南开大学期末考试《毕业报告（药学）》作业考核（线上）715.pdfVIP

忍一句，息一怒，饶一着，退一步。——《增广贤文》 酮康唑的作用原理 （一）酮康唑简介 图 1-1 酮康唑的化学结构 图 1-1 酮康唑的化学构造 酮康唑(KCZ) 是 1-乙酰基-4[4-[(2RS,4SR)2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑 -1)))))。 -甲基)-1,3-氧杂环戊烷-4-甲氧基]苯基]-哌嗪(1-乙酰基 -4-[4-[[(2RS,4SR) 2-(2,4-二氯-苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环 （4-基）甲氧基）苯基）哌嗪）是一种白色结晶粉末，熔点，适用于咪唑类抗真 菌剂。癣、甲癣、脂溢性皮炎、阴道及其他浅层和深层组织真菌、炎症、银屑病、 痔疮）毛发、皮肤、皮肤癣菌、头皮毛囊炎、皮肤癣菌病、轻度粘膜癣菌病和酵 母菌病如手指（脚趾） 功效和症状性疾病等作为）。在经验性念珠菌病和甲真 菌病的情况下，如果经验的位置、区域和深度没有组织羽状物，可以选择酮康唑 作为要避免的组织。组织学骨肉瘤、额叶癌等。 广泛性痤疮的临床谈判中产生的酮康唑显着改善了广泛使用的痤疮的症状，并且 在某些情况下略有改善。癌症。在全身妇科疾病中，酮康唑栓剂可显着扩大组织 1 忍一句，息一怒，饶一着，退一步。——《增广贤文》 其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。——《论语》 功能和治愈率，显着抑制组织进展，在组织真菌性外耳炎的进展中起重要作用， 治愈率尤为重要。组织学疗效试验明显高于其他正在研究的药物，其疗效远优于 其他药物。从今天开始，酮康唑已被制成软膏、洗剂、栓剂、胶囊、泡腾片和其 他制剂，并在许多程序中流行起来。 酮康唑的作用是通过干扰细胞色素 P450 的活性来破坏真菌细胞膜，改变真菌细 胞膜的通透性，阻止麦角甾醇在真菌细胞膜中的积累，磨损细胞必需的物质。停 止生长。细菌。酮康唑不仅抑制真菌三酰甘油和磷脂的生物成分，还抑制过氧化 物酶和氧化酶的活性，导致细胞内过氧化氢积聚、有色细胞坏死和微结构降解。 在白色念珠菌的情况下，可以通过阻止从孢子到侵入性菌丝体的转化过程来获得 杀菌效果。 (2) 机理和短期药物释放 缓释是指药物进入体内时逐渐释放，而不是在概念释放后立即释放。药物释 放后，身体与受体连接，阻止药物停止，血液中的药物水平不会立即上升太高。 患者的身体干预可以减轻服药的焦虑和抑郁，最大限度地保护血型药物的镇静作 用。它降低了药物的浓度并减少了药物的副作用。全奇的药物缓释大师假设活性 药物分子和聚合物载体（大致包装合成）结合到身体上，然后活性药物分子对接 释放，让分散来揭示药物的作用。根据药物释放机制，药物从载体中释放的方法 主要有两种。一种是将低分子药物浸入非生物降解载体中，此时释放药物，另一 种是通过生物降解载体的分解缓慢释放药物。本质上，递药过程更加和谐，谈判 几乎完全基于药物人才、载体人才和递药过程。大范围药物控释系统的主要假设 是独立的控制和降解和腐蚀控制系统具有相同的性能。分离控制是指药物从组分 2 丹青不知老将至，贫贱于我如浮云。——杜甫