靶向治疗的热点.pptxVIP

靶向治疗的热点;;目录;目录;帕妥珠单抗的作用机制;CLEOPATRA：曲妥珠单抗/多西他赛?帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性MBC的III期研究;CLEOPATRA：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加多西他赛延长PFS;CLEOPATRA：帕妥珠单抗组OS获益趋势强烈;目录;T-DM1作用机制: First in Class HER2 Antibody-Drug Conjugate (ADC);T-DM1 vs. 卡培他滨+拉帕替尼EMILIA：研究设计;EMILIA：独立评审的分析结果，T-DM1较卡培他滨联合拉帕替尼提高PFS ;EMILIA：第二次中期分析结果T-DM1组提高OS5.8个月;BOLERO-3：依维莫司+曲妥珠单抗/长春瑞滨周疗治疗曲妥珠单抗耐药ABC;BOLERO-3： 依维莫司+曲妥珠单抗/长春瑞滨周疗显著延长PFS (当地评估);;目录;mTOR抑制剂的作用机制：ER信号通路和PI3K/AKT/mTOR 信号通路之间的交叉对话: 双重抑制的原理;BOLERO-2：依西美坦 ? 依维莫司针对非甾体类AI耐药的晚期乳腺癌病人的III期研究;BOLERO-2：依西美坦联合依维莫司显著提高PFS (当地评估中心评估);BOLERO-2：无论内脏转移与否依西美坦联合依维莫司均提高PFS;BOLERO-2小结;TRIO-18:细胞周期蛋白依赖型激酶(CDK)4/6抑制剂PD0332991*;TRIO-18:细胞周期蛋白依赖型激酶(CDK)4/6抑制剂PD0332991*;TRIO-18：来曲唑?PD0332991*一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的随机II期研究结果;TRIO-18：对于主要研究终点PFS，加用PD332991显著提高PFS18.6个月;TRIO-18：肿瘤缓解情况;TRIO-18 : Select Treatment-Related Adverse Events (AEs);目录;FDA 批准 Pertuzumab用HER2＋乳腺癌的新辅助治疗;;曲妥珠单抗基础上联合帕妥珠单抗显著提高pCR;;;TRYPHAENA试验设计：曲妥珠单抗基础上增加帕妥珠单抗新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌II期研究;TRYPHAENA：曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的II期研究：不同激素受体状态pCR率;目录;;*排除15例淋巴结无法评估的患者 L, 拉帕替尼; H, 曲妥珠单抗;NeoALTTO: 拉帕替尼由于毒性反应限制了使用;NSABP B-41研究设计;NSABP B-41研究结果;NSABP B-41研究结果;目录;BETH： 曲妥珠单抗(H)联合贝伐珠单抗(B)方案辅助治疗HER2(+) 、淋巴结阳性或高危阴性乳腺癌III期研究的初步报告;结果：IDFS (全组);结果：各队列的IDFS;结果：特别关注的3/4级不良事件;;;;;目录;紫杉醇联合曲妥珠单抗用于辅助治疗HER2阳性、淋巴结阴性乳腺癌的II期临床试验: APT试验设计;DFS事件;DFS;不同肿瘤大小DFS;不同HR状态DFS;紫杉醇联合曲妥珠单抗用于辅助治疗HER2阳性、淋巴结阴性乳腺癌的II期临床试验: APT试验设计;;感谢观看！