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本文公开了新颖的双官能化合物,其通过BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成,所述化合物用以将靶向蛋白质募集至E3泛素连接酶来进行降解;以及其制备方法和用途。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114174299 A
(43)申请公布日 2022.03.11
(21)申请号 202080052991.1 (74)专利代理机构 北京坤瑞律师事务所 11494
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