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目前帕金森病治疗存在的问题第1页/共42页第2页/共42页左旋多巴的远期副作用----运动并发症运动波动 剂末现象 开关现象 冻结现象异动症 峰剂量异动症 双相异动症 肌张力障碍第3页/共42页运动并发症的发生率研究发病率观察时间（年）年代Rajout等10%波动5198425%异动Roewe等52%剂末6198654%异动Hely等41%剂末5199455%异动Montastruc等40%剂末5199456%异动DATATOP50%剂末2199630%异动Rascol等45%异动52000第4页/共42页 问题1: 左旋多巴存在神经毒性——氧自由基对神经元的损害？争论1 有毒性：实验室：LD对培养的多巴胺能神经元具有毒性。 无毒性：左旋多巴治疗的病人其纹状体L-dopa浓度远低于实验室给予的浓度，而且培养的多巴胺神经元缺乏正常脑所应有的防护。第5页/共42页 争论2 有毒性： 部分研究显示，L - dopa增加了对MPTP和6-OHDA 处理的动物模型的神经元损害。 无毒性： 部分研究结果相反，增加了神经元恢复。第6页/共42页 争论3 无毒性：在正常人和正常啮齿类动物中，给予大剂量L-dopa未引起多巴胺能神经元损害。 有毒性：这不代表PD的情况，PD时黑质处于氧化应激状态，防御机制受损，而正常的防御机制完好。第7页/共42页 目前的结论：没有确切的证据表明LD 对 PD患者的黑质神经元具有毒性作用， 从临床看，增加左旋多巴治疗改善了残障，延长了患者寿命，因此尽管还不能排除存在毒性的可能， 但还不能单纯 因为这个原因而限制该药的使用。第8页/共42页问题2：左旋多巴使用的原则 ——细水长流，不求全效 体外实验证据： 高剂量LD100-250umol/L增加培养的多巴胺神经元死亡。 低剂量LD50umol/L减少培养的DA神经元死亡，增加神经元数目。第9页/共42页促使运动并发症发生的因素——来自临床的证据使用大剂量LD长期使用LD发病年龄轻者，70岁以上发病者很少发生第10页/共42页 导致运动并发症的关键— 纹状体多巴胺受体的脉冲 样刺激纹状体多巴胺能末梢丧失，使多巴胺贮存、释放调节功能减退间歇性给予短半衰期的多巴胺能药物第11页/共42页多巴胺非自然在突触内浓度呈脉冲样受体受到的刺激是间歇性的非生理性的自然在突触内浓度恒定对受体的刺激是持续的生理性的第12页/共42页WHY : 非生理性的刺激（脉冲样的） 5000450040003500常规的治疗3000血浆中的左旋多巴 (ng/ml常1500100050000时间 (min)90180270360450540630720左旋多巴Stocchi F et al. Movement Disorders 2000; 15 (Suppl 3): 127.第13页/共42页证据间歇性给予灵长类PD模型L-dopa，引起了疗效减退。L-dopa和短效的多巴胺激动剂比长效多巴胺激动剂在MPTP处理的猴模型中更易引起异动症。同样短效的多巴胺激动剂，当按持续方式给药时，异动症消失。第14页/共42页证据在猴 PD 模型中， 脉冲样给予 L - dopa， 使得与异动症 的 发 生有关的基因（如Preproenkephalin和△FosB) 上调。第15页/共42页运动并发症的对策寻找交叉点：取得较好疗效又 不引起异动增加服用次数，每日剂量不变改用控释剂型 加用其他药物，减少多巴用量加用COMT-I第16页/共42页问题3：在起用LD时是否一开始就给予控释剂型？ 缘由：临床证实：在长期服用LD后出现运动波动， 改用长效的控释剂型可以控制或改善运动波动的症状。第17页/共42页不应一开始就用控释剂型（Sinemet CR；Madopar HBS） 理由： 1.改用控释剂型,需增加剂量的30%±。 2.价格昂贵。 3.没有提供额外的临床改善。第18页/共42页 一项前瞻双盲对照研究显示，早期病人单用控释片和普通片在运动并发症的发生及发生时间上没有差异。第19页/共42页问题4：早期PD病人在出现功能损害需症状治疗是首选： 1. LD? 2.多巴胺受体激动剂?第20页/共42页 多巴胺激动剂多巴胺激动剂—能够直接刺激多巴胺受体的一类药物，其分子结构可能部分与多巴胺相似。最初作为 LD 的辅助用药用于晚期出现运动并发症的患者。第21页/共42页激动剂优点直接作用于受体循环中的血浆氨基酸不与激动剂竞争性吸收，及转运到脑内。上市的激动剂半衰期长，提供持续性刺激(LDt1/2=1-3h，溴隐亭 48h)不进行氧化代谢，不产生自由基目前推荐在临床诊为 PD 后首先使用激动剂第22页/共42页培高利特可以减少并发症的发生。 一项研究显示，运动并发症发生率：