《临床急危重症常用中成药调剂技术规范第7部分片剂》.pdfVIP

ICS **.***.** C** 团 体 标 准 T/CACM **** －20** 临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第7 部分：片剂 Technical specification for dispensing of Chinese patent medicine in clinical acute or critical diseases Part 7: Tablets （文件类型：公示稿） （完成时间：2021 年12 月12 日） 20**-**-**发布 20**-**-**实施 中华中医药学会发布 临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第7 部分：片剂 1 范围 本文件规定了医疗机构为临床急危重症患者提供片剂中成药调剂的工作流程、基础建设、人员和技 术要求。 本文件适用于各级各类医疗机构的急诊科、重症医学科等为急危重症患者提供片剂中成药调剂的部 门。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 2020 版 中华人民共和国药典 T/CACM ****.1-2021 ：临床急危重症常用中成药调剂技术规范 通则 3 术语和定义 T/CACM ****.1-2021 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 片剂Tablets 系指原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。 4 片剂调剂总则 4.1 工作流程 按T/CACM ****.1-2021 ，4.1 项下执行。 4.2 基础建设 按T/CACM ****.1-2021 ，4.2 项下执行。 1 4.3 人员配置 按T/CACM ****.1-2021 ，4.3 项下执行。 5 重点关注技术要求 5.1 处方审核技术 5.1.1 重点审核片剂临床诊断与适应症相符性。 5.1.2 重点审核片剂不同成分之间的联合用药与配伍禁忌。 5.1.3 重点审核孕妇及哺乳期妇女等特殊人群的处方用药，避免不良事件发生。 5.1.4 重点审核小儿和老年人处方用药的用法用量，避免超量使用。 5.2 用药监测技术 5.2.1 重点监测中成药毒性成分与组方剂量。 5.2.2 重点监测片剂使用疗程以及用量，避免长期治疗或超量使用，而出现不良反应。 5.2.3 重点监测片剂因溶出速度以及生物利用度波动而引起的不良反应以及器质性损害。 2 附录A （规范性附录） 临床急危重症常用片剂中成药调剂技术规范流程 A. 1.临床急危重症常用片剂中成药调剂技术规范流程 临床急危重症常用片剂中成药调剂技术规范流程详见图A.1。 片剂中成药 处方 诊断与用药相符性 返回医生修改、 联合用药与配伍禁忌 处方审核 签字、盖章 特殊人