口服降糖药的临床应用及研究进展.pptxVIP

第1页/共25页口服降糖药的临床应用及研究进展第2页/共25页背景糖尿病定义由于胰岛素分泌绝对或相对不足，以及胰岛素的细胞代谢作用缺陷所引起的，以慢性血糖升高为特点的一组代谢性疾病。临床表现：高血糖、多饮、多尿、多食及糖尿。第3页/共25页糖 尿病流行背景糖尿病的流行病学2010年约2.39亿2025年约3亿未来在发达国家上升45%未来在发展中国家上升200%等发展中国家21世纪中国非洲印度第4页/共25页糖尿病的分类2型糖尿病1型糖尿病妊娠期糖尿病其他特殊类型糖尿病背景分类第5页/共25页背景糖尿病防治 “五驾马车”第6页/共25页 临床用药药物治疗降糖药胰岛素口服降糖药第7页/共25页胰岛素促泌剂胰岛素增敏剂按作用机制?-糖苷酶抑制剂基于肠促胰素治疗药物肾小管葡萄糖重吸收抑制剂 临床用药口服治疗糖尿病药物分类磺脲类——第一代：甲苯磺丁脲 第二代：格列本脲，格列齐特，格列喹酮 第三代：格列美脲非磺脲类——瑞格列奈，那格列奈双胍类：二甲双胍噻唑烷二酮类： 吡格列酮，罗格列酮阿卡波糖，伏格列波糖DPP-IV抑制剂： 西格列汀,维格列汀GLP-1受体激动剂： 艾塞那肽，利拉鲁肽 卡格列净，达格列净第8页/共25页胰腺↑非磺脲类↑磺脲类↑DDP-Ⅳ抑制剂↑GLP-1受体激动剂胰岛素分泌受损 肠道↓?糖苷酶抑制剂高血糖肝脏↑HGP↓葡萄糖摄取肌肉脂肪葡萄糖摄取重吸收↑二甲双胍↑噻唑烷二酮类↓二甲双胍↓噻唑烷二酮类↓卡格列净 临床用药作用机制：第9页/共25页 临床用药一、胰岛素促泌剂 磺脲类药物主要药物： 第一代：甲苯磺丁脲 第二代：格列本脲，格列齐特，格列喹酮 第三代：格列美脲作用机制：刺激胰岛?细胞分泌胰岛素作用特点：降低空腹及餐后血糖，HbA1c下降1%-2%。第10页/共25页 临床用药一、胰岛素促泌剂各类磺脲类药物特点 药效时间 （h）肾排泄（%）临床意义甲磺丁脲 6-12--- 已淘汰格列本脲 16-2450作用强，易引起低血糖，老年人、肾功能不好者慎用格列齐特 （缓释片） 12-20 ---作用温和，较适合老年人，轻度肾功能减退者可选用，降低血小板粘附性格列喹酮 6-85适用于糖尿病合并肾功能损害者格列美脲 24 60降糖作用强而持久，低血糖较格列本脲少第11页/共25页 临床用药一、胰岛素促泌剂 磺脲类药物不良反应低血糖，特别在老年患者和肝、肾功能不全者体重增加注意事项餐前半小时服，格列美脲，qd肾功能不全者可选用格列喹酮依从性不好者可选择每日一次服用的药物第12页/共25页 临床用药一、胰岛素促泌剂 非磺脲类胰岛素促泌剂代表药物：瑞格列奈作用特点（与磺脲类对比）：注意事项：进餐时服药，不进餐不服药作用更快、持续时间更短降低空腹及餐后血糖更明显，尤其餐后血糖低血糖发生率更低在肾功能不全患者可以安全使用第13页/共25页瑞格列奈作用特点口服吸收好，30-60分钟达最大血液浓度半衰期60分钟，生物利用度63%◆92%经粪胆途径排泄，代谢产物无降糖活性◆降低空腹血糖4.1mmol/L，餐后血糖5.7 mmol/L◆HbA1c降低1-1.5%第14页/共25页 临床用药二、胰岛素增敏剂双胍类：二甲双胍作用机制：增强机体对胰岛素的敏感性促进外周葡萄糖利用，尤其是肌肉减少肝脏葡萄糖的输出减少小肠葡萄糖的吸收作用特点：降低空腹及餐后血糖降低HbA1c(1-2%)，VLDL-C，TG伴体重降低第15页/共25页 临床用药二、胰岛素增敏剂双胍类：二甲双胍不良反应及注意事项：最常见：消化道反应 腹泻、恶心、呕吐、腹胀、厌食最严重：乳酸性酸中毒 肾功能减退、老年人等情况应警惕餐中或餐后服用禁用于肾功能不全、肝功能不全、严重感染、严重缺氧或接受大手术的患者使用碘化造影剂时，应暂时停用第16页/共25页 临床用药二、胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类：吡格列酮作用机制：促进靶细胞对胰岛素的反应而增加胰岛素敏感性作用特点：降低空腹及餐后血糖降低HbA1c(1-1.5%) 第17页/共25页 临床用药二、胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类：吡格列酮不良反应及注意事项：体重增加、水肿增加心衰和骨折风险用药前后注意监测肝功能餐前或进餐时服药，qd单独使用不导致低血糖，但与胰岛素或促泌剂联合使用可增加发生低血糖的风险第18页/共25页 临床用药三、α- 糖苷酶抑制剂代表药物：阿卡波糖作用机制抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，降低餐后血糖，进而改善空腹血糖作用特点：适用于碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者HbA1c 下降 0.5%～0.8%不良反应及注意事项：胃肠道不良反应随餐嚼服合用其他药物出现低血糖时使用葡萄糖或蜂蜜而不用蔗糖或淀粉第19页/共25页 24小时释放 肠促胰岛激素胰岛b 细胞a 细胞肠道DPP-IV抑制剂GLP-1受体激动剂活性GLP-1 和