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药品养护员工作总结 篇一：药店商品养护员职位要求 药店商品养护员职位要求 坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责门店药 品的养护和质量检查工作； （2）对门店陈列药品养护质量负直接责任； （3）坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定, 结合实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品质量； （4）按月检查陈列药品的质量状况，并做好检查记录。 （5）对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量 问题药品的相邻批号药品、进店时间较长的药品，加强养护； （6）养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售，同时报 质管员处理； （7）做好门店温湿度监测管理工作，每日上午9:00-10： 00、下午 15:00-16:00各一次对门店温湿度作记录； （8）根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、 除湿、防虫等相应的养护措施; （9）负责配合机电维修工对保管、养护仪器设备的管理、维护工作， 建立仪器设备管理档案； （10）正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量 检定记录，确保正常运行、使用； （11）每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的 质量信息。 篇二：药店营业员工作总结 药店营业员工作总结 10.养护员： 10-1、坚持“质量为本”的原则，负责在库药品的养护和检查工作， 对在库药品的质量负有主要责任。 10-2.负责指导保管员对库存药品进行合理科学储存，并按时做好库 内、外温湿度调控管理。 10-3.对库存药品应定期进行循环检查和养护，一般药品一季一次， 重点养护品种应增加次数，并做好记录。 10-4,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质 量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护；检查中 发现质量问题的药品应及时抽样送质量管理部复验，并挂黄牌暂停发货。 10-5、应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药 品等质量信息。 10-6,负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量 仪器及器具等的管理工作。 10-7,要建立健全公司的药品养护档案及各类台帐记录。验收人员按 下列程序严格验收并详细记 录： 1、详细核对到货凭证，根据法定标准订货合同所签定的质量条款，认 真做好验收工作。从生产企业购进的药品应检查出厂检验报告书和产品合 格证。验收进口药品应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印 件、《进口药材批件》复印件和《进口药品检验报告书》复印件或者注明 “已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；上述各类复印件均 需加盖供货单位质管部门红印章。进口药品包装标签应有中文注明药品的 名称，主要成份以及注册证号，并有中文说明书。 验收生物制品，需要盖有红色印章的生物制品批签发的证明文件。 对于需要冷藏的药品验收，应将到货品种即时存入冷库待验区，待验 收完毕后移至合格区，如果供方在运输途中无配备冷藏设施设备的，应予 以拒收，并做好拒收记 录。 2、检查包装。药品包装必须适合药品质量的要求，包装完整、整洁， 各种标志图案清晰、完 整。 3、检查标签与说明书以及有关要求的证明或文件是否符合规定。品名、 剂型、规格、批准文号、注册商标、生产企业（地址）、产品批号、生产日 期、有效期等是否完整规 范。 4、标签或说明书上还应有药品的成份，适应症，功能主治、用法、用 量、禁忌、不良反应、注意事项以及储存条件。整件的药品，包装中应有 合格 证。 5、商品外观检查。按规定抽样检查，按照不同剂型要求检查其有否变 形、变色、霉变、潮解或风化等。注射剂澄明度不合格率不得超过％。滴 眼液澄明度不合格率不得超过10%。 6、验收中药材应有产地标签和来货单位，应检查其干湿度及包装情况, 验收中药材饮片应有合格证、包装，并标明品名、生产企业、供货单位、 生产日期 等。 7、验收30件以上单一品种的药品，如果不便卸在待验库，可直接暂 卸在合格品库，同时挂上“待验”牌或其它明显标 志后再按规定验 收。 8、验收销后退回的药品应及时逐品种逐批次按以上有关规定进行验 收。 9、因手续或资料不全的药品，可暂存待验库，要求采购人员在一周内 补全资料和有关手续，否则将予以退回原单位处理。 10、做好验收记录和入库凭证，根据合同的规定记载到货时间，供货 单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂家、生产批号、批准文号、有效 期，质量状况、验收结论和验收人员。 11、验收台帐应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 12、麻醉药品与精神药品的验收，须另按有关制度和规定执 行。 （四）入库验收有疑问的商品应暂时封存、单独堆放待验区，可直接由 验收员填写报告单，待请质管科或由其转送药检所检定，明确判为合格的, 按正常验收入库，判为不合