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- 2023-06-23 发布于广东
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肺隔离症PuImonary Sequestration 黄文起 李依明 商丘市第一人民医院影像中心 当前第1页\共有27页\编于星期六\10点 肺隔离症:是一种少见的肺先天性发育异常,特点为肺部有无功能的肺组织,由体循环动脉供血、多不与支气管直接沟通 当前第2页\共有27页\编于星期六\10点 病因及发病机制 为先天性疾病,在肺发育过程中,连接原始主动脉与原始肺的血管未退化,高压血流压迫部分肺、影响其发育,使其发生囊性变和纤维性变,而形成隔离症 当前第3页\共有27页\编于星期六\10点 病理分型及特点 叶内型(intralobar Sequestration )(80%): 隔离的肺组织在肺叶之内,为同一脏层胸膜所包裹 与正常的支气管相通或不相通 多位于后基底段,尤其是左下叶后基底段(约60%) 常伴反复的感染 叶外型(extralobar Sequestration ): 有独立的脏层胸膜 可位于纵隔、膈下、心包或肺内 多伴随其他畸形,以心脏和膈肌畸形多见 不易并发感染 内外混合型:少见 当前第4页\共有27页\编于星期六\10点 供血动脉:73%来自降主动脉,10%-15%来自腹主动脉和腹腔动脉的分支 叶内型以降主动脉为多 叶外型以腹主动脉上段为多 偶见冠状动脉、胸廓内动脉、腹腔动脉、胃左动脉、膈动脉、肋间动脉等 引流静脉: 叶内型大多回流至(下)肺静脉 叶外型多回流
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