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本发明提供了一种寡核苷酸序列一致性的检测方法，所述方法包括：采用带有待检寡核苷酸序列的引物对对已知DNA序列片段进行扩增，得到扩增产物，对扩增产物直接进行测序，根据测序结果确认待检寡核苷酸的序列一致性。其中，待检额的寡核苷酸序列同时存在于所述的引物对的正/反两条引物序列中，通过已知DNA序列进行测序数据的单链拆分，可以准确、高通量的批量定性分析不同寡核苷酸序列的交叉污染情况和/或合成错误情况。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116287161 A
(43)申请公布日 2023.06.23
(21)申请号 202211733841.4
(22)申请日 2022.12.30
(66)本国优先权数据
202111676279.1
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