微生物的培养.pptxVIP

微生物的培养;; 了解不同的微生物在斜面上、液体培养基、半固体培养基中和琼脂平板上的培养特征； 进一步熟练和掌握微生物无菌操作技术。 ; ; 1.斜面接种 （1）在琼脂斜面试管上用标签纸标明菌种名称、日期和接种人。 （2）点燃酒精灯。 （3）将菌种试管和待接种的斜面试管，用大拇指和食指、中指、无名指握在左手中，试管底部放在放在手掌内并将中指夹在两试管间，使斜面向上成水平状态，在火焰边用右手松动试管塞以利于接种时拔出。 （4）右手拿接种环通过火焰烧灼灭菌，在火焰边用右手的手掌边缘和小指，小指和无名指分别夹持棉塞(或试管帽)将其取出，并迅速烧灼管口。; 1.斜面接种 （5）将灭菌的接种环伸入菌种试管内，先将环接触试管内壁或未长茵的培养基，使接种环的温度下降达到冷却的目的，然后再挑取少许茵苔。将接种环退出菌种试管，迅速伸人待接种的斜面试管，用环在斜面上自试管底部向上端轻轻地划一直线。 注意：所划直线尽可能的直，切奠划几条线或蛇形，不要将培养基划破，也不要使接种环接触管壁或管口。 （6）接种环退出斜面试管，再用火焰烧灼管口，并在火焰边将试管塞上。将接种环逐渐接近火焰再烧灼。; 2．液体培养基接种 操作步骤基本与斜面接种法相同，不同之处是挑取菌苔的接种环故人液体培养基试管后，应在液体表面处的管内壁上轻轻磨擦，使茵体分散从环上脱开，进入液体培养基，塞好试管塞后摇动试管，使菌体在培养液中分布均匀。; 3.穿刺接种 用接种针挑取菌种,自培养基的中心垂直地刺入半固体培养基中, 直至接近底管, 但不要刺透,然后沿原穿刺线将针拔出,塞上试管塞,烧灼接种针。; 4. 平板接种 将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基加热溶化，待冷55~60℃时，倒平板2-3皿。检测空气中的微生物和口腔微生物。 接种霉菌(马铃薯培养基)：毛霉，曲霉，青霉，根霉（四组分工） 倒平板的方法（P30）：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拔出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手撑边缘或小指与无名指夹住管（瓶）塞（也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速倒入培养基约15ml，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。; 4. 平板接种 划线接种(P32)：在近火焰处，左手拿皿底，右手拿接种环，挑取菌一环在平板上划线。划线的方法很多，但无论采用哪种方法，其目的都是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成单个菌落。 ; 5.培养： 细菌: 37℃室温培养2-3天后观察结果。下星期一下午自己来观察，观察后将自己的试管、培养皿清洗干净。置入烘箱中干燥。 霉菌:室温25 ℃; 三．作业： 详细描述或画图表示实验中各种微生物在斜面上、液体培养基中、半固体培养基中和平板上的培养特征。;Thank You !;感谢您的欣赏