二类精神药品管理制度.docxVIP

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  • 2023-07-01 发布于广东
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二类精神药品管理制度 为了保证二类精神药品的使用安全,规范其进销存管理,特制定本制度。 一、购进管理 1、必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 2、购进计划应以本院使用需要为基准,以销定购。 二、验收管理 1、验收应当验到最小包装单位,验收时必须双人签字,发现质量问题或破损、短少,验收人员有权拒收,并向药剂科负责人报告。 2、验收后要及时办理入库手续,并办理转账登记。 三、贮存管理 1、必须专柜加锁,具有防盗设施,并有明显的贮存标志。 2、药品养护人员要做好在库养护工作,防止过期变质,并做好养护记录,发现质量问题要及时登记停用,并经批准后

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