有机化学课件第二章烷烃.pptVIP

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  • 2023-07-01 发布于广东
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(5)如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同时,命名时按顺序规则中顺序较小的基团一端编号。 第二十九页,共七十八页,2022年,8月28日 (6)如支链上还有取代基,则从主链相连的碳原子开始,将支链的碳原子依次编号,支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示,把这个取代基的位号写在支链位号的后面和支链名称的前面,例如: 第三十页,共七十八页,2022年,8月28日 (7)复杂烷烃如有两个以上等长的碳链,可按下列原则选择主链: ①选具有支链数目最多的为主链: 第三十一页,共七十八页,2022年,8月28日 ②选择支链位号最小的为主链: 第三十二页,共七十八页,2022年,8月28日 2,6-二甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷 2-甲基-5-(1,1-二甲丙基)癸烷 命名以及写出结构式 第三十三页,共七十八页,2022年,8月28日 2.3 烷烃的结构 2.3.1 甲烷的结构和sp3杂化轨道 甲烷的球棒模型 烷烃分子之中碳原子为正四面体构型 。甲烷分子 之中,碳原子位于正四面体构的中心,四个氢原子在四面体的四个顶点上,四个C-H键长都为0.109nm,所有键角 ∠ H-C-H都是109.5o 甲烷的正四面体构型 第三十四页,共七十八页,2022年,8月28日 sp3杂化轨道 一个s轨道与三个p轨道形成四个sp3杂化轨道 杂化就是由若干个不同类型的原

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