PCR培训班考试题.docx

10 一.填空〔每空 0.5 分，共 15 分〕 为加强医疗机构临床基因扩增试验室标准化治理，卫生部于 2023 年公布《医疗机构临床基因扩增试验室治理方法 》，北京市卫生局为做好试验室备案工作，于2023 年公布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验试验室技术审核暂行规定》。〔2023〕 北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方医疗机构临床基因扩增检验试验室的备案和监视治理工 作。其中备案的技术审核工作流程主要包括：申报、 资料审核 、 现场验收 、 整改 、 通知试验室资料审核结果。医疗机构的医学检验科应当设有 临床细胞分子遗传学 专业诊疗科目。备案的临床基因扩增检验试验室参与医疗机构的年度校验。〔2023〕 临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括： 室内质控 和 室间质评 。其中前者监测和掌握的是试验室测定的 重复性 ，而后者则通过对不同的试验室测定结果的比对而评价试验室测定的 准确度 。〔2023〕 DNA 双螺旋构造的特点是：螺旋中的两条链为 反向平行 ，其中一条链的方向为 5’-3’ ，另一条链的方向为 3’-5’ 。〔2023〕 核酸包括两种类型： 脱氧核糖核酸 和 核糖核酸 ，二者的主要区分为：前者由 ATCG 四种碱基组成，而后者由 AUCG 四种碱基组成。〔2023〕 依据遗传中心法则，遗传信息的流淌方向为 DNA ? RNA ? 蛋白质 。〔2023〕 一般临床基因扩增检验试验室一般包括下面四个分区： 试剂储存和预备区 、标本制备区 、 扩增区 、 扩增产物分析区 。〔2023〕 提纯的核酸样品可依据 OD260 波长的光吸取值算出其含量，通过计算 260/280 的比值计算出其纯度。〔2023〕 临床基因扩增试验室检测用的试剂应当经 国家药监局 批准。〔2023〕 cfDNA 的和中文名称是 细胞游离 DNA ，ctDNA 的中文名称是 循环肿瘤 DNA 。〔2023〕 在PCR 前，为保护操作者和样本，手工处理样本应当在样本制备区的 生物安全柜 中进展，并使用带滤芯 的移液吸头进展样本操作。〔2023〕 医疗废物垃圾袋结扎承受 “鹅口颈”套扎 结扎形式。〔2023〕 锐器盒容积到达总体积的 3/4 时需要更换。〔2023〕 核酸检测中，全血样本采集一般使用 EDTA 或 枸橼酸盐 抗凝，不使用 肝素 抗凝。 〔2023〕 荧光定量PCR 使用的Taqman 探针两端标记有 报告荧光R 5’ 基团和 荧光 粹灭Q 3’ 基团。 〔2023〕 冠病毒核酸检测应当在生物安全 Ⅱ 级试验室开展，同时承受生物安全 Ⅲ 级试验室的个人防护。 〔2023〕 PCR 的根本反响过程包括 变性 、 退火 、 延长 。〔2023〕 DNA/RNA 的紫外吸取在 260 nm 四周有最大吸取值。〔2023〕 核酸的根本构造单位是： 核苷酸 ，其组成包括 碱基 、 核糖或脱氧核糖 和 磷酸 。 〔2023〕 二．是非题〔在你认为正确的句子后面打√，错误的后面打×，每题1 分，共 15 分〕 DNA 双链中，碱基A-T 之间以三个氢键相连，G-C 以两个氢键相连。 〔 × 〕〔2023〕 与细胞学初筛相比较，HPV 核酸检测初筛具有更高的敏感性。 〔 √ 〕〔2023〕 使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶〔 UNG〕的 PCR 试剂盒，该酶可以降解含有 UTP 的扩增产物。 〔 √ 〕 〔2023〕 DNA 变性是指在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA 链之间的氢键断裂，而核酸分子中的全部共价键同时也受影响。 〔 × 〕〔2023〕 自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进展评价。 〔 √ 〕〔2023〕 定量 PCR 与定性PCR 测定原理的最主要的区分点在于前者的测定点在PCR 的指数扩增期，而后者多为扩增平台期。 〔 × 〕〔2023〕 处理 PCR 标本时，在没有生物安全柜的状况下，可用超净台操作。 〔 × 〕〔2023〕 临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的SD 增大。 〔 × 〕〔2023〕 扩增管没有盖好会造成PCR 反响液热蒸发，直接影响结果，但不会成为一个污染源。 〔 × 〕〔2023〕 核酸是极性化合物，溶于水， 不溶于乙醇等有机溶剂。 〔 √ 〕〔2023〕 核酸的解链温度〔Tm〕与G+C 含量有关，G+C 含量愈大，Tm 愈低。 〔 × 〕 〔2023〕 无法参与室间质量评价打算时，可以用室内质控替代。 〔 × 〕〔2023〕 一般进展HCV-RNA 检测时宜承受EDTA 抗凝血，不宜承受肝素抗凝。 〔 √ 〕〔2023〕 以次氯酸为主要成分