【DNA重组】分子生物学-07-3-生物信息的传递-3转录后加工-小RNA-RNA拼接1.pptx

【DNA重组】分子生物学-07-3-生物信息的传递-3转录后加工-小RNA-RNA拼接1.pptx

3.6原核生物RNA转录与真核生物的比较;;;3.6.2真核mRNA特征与加工;真核生物转录后存在复杂的加工;成熟的mRNA的结构;RNA的加工的类型; RNA加工的意义; 1.加帽: 即在mRNA的5‘-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内,即hnRNA即可进行加帽。 加工过程首先是在磷酸酶的作用下,将5-端的磷酸基水解,然后再加上鸟苷三磷酸,形成GpppN的结构,再对G进行甲基化。 ;; 帽子结构功能: 1.能被核糖体小亚基识别,促使mRNA和核糖体的结合; 2.m7Gppp结构能有效地封闭mRNA 5’末端,以保护mRNA免受5’核酸外切酶的降解,增强mRNA的稳定。 3.在某些细胞中能够引发病毒RNA(+)链的复制;2、 3’端加尾;2021/2/19 Friday;Poly(A)尾巴的功能:;多聚腺苷酸化的抑制;真核生物转录后加工除了上述加帽、加尾、甲基化之外,还表现在RNA剪接和RNA编辑两个方面(单独讲解);3.7.2真核生物tRNA前体的加工;tRNA的转录后加工;原核生物中tRNA常与rRNA一起转录;tRNA的转录后处理需要多种酶系,其中 1、能够识别发夹结构的内切酶; 2、RNAase D 3、RNAase P 4、增加特殊碱基 的酶,比如增加硫尿嘧啶、假尿嘧啶等;tRNA的内含子去除;rRNA的转

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