贝氏体相变课程.pptxVIP

贝氏体相变课程;（550℃～MS）;第3页/共85页;什么是贝氏体？;美国冶金学家 Edgar C. Bain (Sept. 14, 1891 -- Nov. 27, 1971) United States Steel Corporation 贝氏体 -- Bainite;第6页/共85页;贝氏体相变的基本特征; 共析碳钢 C 曲线;§11.1 贝氏体相变特点、组织形态和力学性能; 贝氏体转变产物为α相与碳化物的两相混合物，为非层片状组织。 α相： α相（即贝氏体铁素体BF）形态类似于马氏体而不同于珠光体中的铁素体。; 通过形核与长大进行，等温转变动力学图是C形。 可以在一定温度范围内等温形成，也有孕育期；也可以在某一冷却速度范围内连续冷却转变; 合金钢 C曲线;（4）转变的不完全性; 由单相转变形成低碳相和高碳相，故有碳原子的扩散，但铁和合金元素原子不扩散。 相变速度取决于碳原子的扩散速度;（6）晶体学特征;;形成于低碳钢中，在靠近BS的温度处形成，由平行板条铁素体束及板条间未转变的富碳奥氏体组成。;§11.1.2 贝氏体的组织形态; 无碳化物贝氏体组织， ×1000 （30CrMnSiA钢，450℃等温20s）;B 粒状贝氏体;粒状贝氏体：贝氏体铁素体＋岛状物（M-A岛） ; 在贝氏体相变的较高温度区域形成，对于中、高碳钢, 大约在350~550 ℃区间。 ; (a)上贝氏体组织示意图 (b)T8钢中的上贝氏体组织; 其形态在光镜下为羽毛状。组织为一束平行的自A晶界长入晶内的BF板条。BF板条与M板条相近，但在铁素体板条之间分布有不连续碳化物。;珠光体; BF板条内亚结构为位错。与A的位向关系为K-S关系，惯习面为{111}A。碳化物惯习面为{227} A，与A有确定的位向关系。; 碳含量：随碳含量的增加，铁素体条增多并变薄，条间渗碳体数量增多，形态也有粒状变为链珠状、短杆状、直至断续条状。当达到共析浓度时，部分渗碳体也在铁素体内部沉淀。;合金元素：含有Si或Al的钢中，由于Si和Al具有延缓渗碳体沉淀的作用，铁素体条之间的奥氏体由于富碳而趋于稳定，于是变为无碳化物贝氏体。;D 准上贝氏体 由条状贝氏体铁素体和条间的残余奥氏体薄膜组成，属于无碳贝氏体。; 在贝氏体相变的低温转变区形成，大约在350℃以下。; (a)下贝氏体组织示意图 (b)GCr15钢的下贝氏体组织; 形核部位在奥氏体晶界或晶内。 各个贝氏体之间都有一定的交角，立体形貌呈透镜片状。 针状或片状贝氏体铁素体内分布呈一定角度排列的ε-碳化物。;BF中碳含量远远高于平衡碳含量，亚结构为缠结位错，密度高于上BF，不存在孪晶。 贝氏体铁素体与奥氏体的取向关系为K-S关系,惯习面有{110}f, {254}f, {569}f等。 ;第34页/共85页;B 准下贝氏体 在其贝氏体铁素体内按一定角度排列着残余奥氏体。;将钢中可能出现的九种贝氏体归类: 以上贝氏体为代表： 无碳化物贝氏体、粒状贝氏体、反常贝氏体、准上贝氏体、上贝氏体；; 贝氏体相变的驱动力也是化学自由能差。 铁素体的Gibbs自由能随着碳过饱和度的增加而增加。;Ms; 由于碳在BF中的不断脱溶，增加了新相与母相间的自由能差（ΔG）。 BF中碳的脱溶还使其比容降低，从而减少作为相变阻力的比容应变能，这些都会促进BF的进一步长大。; 贝氏体转变的领先相是铁素体，在转变温度下，奥氏体中存在浓度起伏，BF核在贫碳区形成。 较高温度时，BF在奥氏体晶界形核（上B）； 较低温度时(下B)，BF大多在奥氏体晶粒内形核。; BF以共格切变方式长大，但长大速度缓慢，这是因为受碳原子向周围奥氏体的扩散所控制。;（二）无碳化物贝氏体的形成机理;(2) 转变温度较高，在BF中的碳原子可以越过BF/A相界面向A中扩散，直至达到平衡浓度。; 无碳化物贝氏体形成机理示意图;(4) 在随后的冷却过程中，富碳奥氏体可以转变为马氏体，也可以保持到室温而成为富碳的残余奥氏体。;中温范围转变，在350~550℃，组织为BF + Fe3C，形态为羽毛状。 ; (a)上贝氏体组织示意图 (b)T8钢中的上贝氏体组织;(1) BF在奥氏体晶界形核，以共格切变方式向晶粒内一侧长大，形成相互平行的BF板条束。;(2) 碳原子越过BF/A相界面向A中扩散。;(3)转变温度降低，进入相界面附近A中的碳原子已不能向远处扩散，