网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

分子生物学期末试题及答案.doc

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
一、名词解释 1、 生物固氮:固氮微生物将大气的氮气还原成氨的过程。 2、 micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRM序列互补,可抑制mRNA的翻译。 3、 弱化子:在操作区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核昔酸序列。 4、 SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 5、 顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。 6、 原癌基因:细胞内与细胞增殖相关的正常基因,是维持机体正常活动所必需,在进化上高等保守。当 原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤 7、 半保留复制:以亲代DNA双链为模板, 以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA中, 一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。 8、 转座子:存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位 9、 转染:真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。 10、 DNA的转座:亦称移位,是由可移动因子介导的遗传物质重排现象。 11、 原位杂交技术:ISA,是分子生物学,组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术。 12、 终止子:给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。 13、 DNA芯片:(基因芯片,生物芯片)是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的 支持物上,然后与待测的荧光标记样品进行杂交,杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描。通过计算机系统对 每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析,从而迅速得出定性和定量的结果 14、 断裂基因:真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开,但又连续镶嵌而成,去除非 编码区再连接后,可翻译出完整蛋白质。这些基因称为断裂基因。 15、 多顺反子:若干个基因有一个启动子控制。转录在一条mRNA上。多见于原核生物。 16、 转录因子:能够结合在某基因上游特异核昔酸序列上的蛋白质。活化后,从胞质转移至胞核,通过识 别和结合基因启动子区的顺式作用元件,启动和调控基因表达。 17、 基因组:细胞内所有遗传信息。这种遗传信息以核昔酸序列形式储存,细胞或生物体中一套完整单体 的遗传物质的总和即为基因组。 18、 组蛋白的乙酰化:在组蛋白乙酰化酶的作用下,将乙酰CoA的乙酰基团转移到组蛋白特异的赖氨酸 残基上。 19、 P53:人体抑癌基因。基因编码一种分子量为43. 7 KDa的蛋白质,但因蛋白质条带出现在Marker所 示53KDa处,命名为P53。 20、 基因治疗:是将具有治疗价值的基因。即,治疗基因,装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载 体中,导入人体细胞。通过把基因的表达来治疗遗传疾病。 21、 分子伴侣:是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠。 转运或防止它们聚集的蛋白质,其本质不参与最终产物的形成。 22、 C值:通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。以每细胞内的皮克(pg)表示。 二、简答 1、 典型DNA重组序列技术包括什么步骤 提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶接连接到另一 DNA分子上(克隆载体),形成一个新的重组DNA 分子。 将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存,这个过程称为转化。 对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外援基因是否表达。 2、 简述图位克隆的原理与过程 原理:根据功能基因在基因组中都有相对稳定的基因座,再利用分子标记技术对目的基因进行精确定位的基 础上,用与目的基因紧密连锁的分子标记筛选DNA文库,从而构建目的基因区域的物理图谱,再利用此物理图谱 通过染色体步移逐步逼近目的基因或通过染色体登陆的方法,最终克隆目的基因并通过遗传转化实验可以研究目 的基因的功能。 过程:1、建立目的基因的遗传分离群体 2、 找到与目的基因紧密连锁的分子标记 3、 用遗传图或物理作图将目的基因定位在染色体特定位置 4、 构建含有大插入片段的基因组文库 5、 以与目的基因连锁的分子标记为探针筛选基因组文库 6、 用阳性克隆构建目的基因区域的跨叠群 7、 通过染色体步移、登陆或跳查,获得含有目标基因的大片段克隆 8、 通过亚克隆获得目标的小片段克隆 9、 通过遗传转化和功能互补验证,最终确定目标基因的越基序列 3、 简述真核生物与原核生物mRNA的区别 (1)原核生物mRNA営以多顺反子的形式存在.真核生物mRNA 一般以单顺反子的形式存在. (2)原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工,加工为成熟的 mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作. 原核生物mR\A半寿期很短,一般为几分钟.真核生物n

文档评论(0)

135****0879 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档