经济学酰化反应.pptxVIP

经济学酰化反应第1页/共66页 2概 述 1 定义：在有机分子中的碳，氧，氮，硫等原子上引入酰基的反应第2页/共66页 3酰基：从含氧的有机酸或无机酸分子中去掉一个或几个羟基后所剩余的基团第3页/共66页 4第4页/共66页 52 应用：药物本身有酰基活性化合物的必要官能团结构修饰和前体药物羟基、胺基等基团的保护第5页/共66页 6教学内容2.氧原子上的酰化反应3.氮原子上的酰化反应4.碳原子上的酰化反应1.酰化反应机理第6页/共66页 7第一节 酰化反应的机理第7页/共66页 8一、电子反应机理1.亲电反应机理: (1) 单分子历程采用酰卤、酸酐等强酰化剂的酰化反应趋向于单分子历程进行。限速步骤：动力学一级反应第8页/共66页 9(2) 双分子历程限速步骤：动力学二级反应采用羧酸、羧酸酯和酰胺等为酰化剂的酰化反应趋向于双分子历程进行。第9页/共66页 10（3）酰化剂的反应活性(活性酯和活性酰胺除外)（4）被酰化物的活性第10页/共66页 112.亲核反应机理第11页/共66页 12二、自由基反应机理第12页/共66页 13第二节 氧原子上的酰化反应醇的O-酰化反应酚的O-酰化反应醇、酚羟基的保护第13页/共66页 14一、醇的O-酰化反应1. 羧酸为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理提高收率:? 增加反应物浓度? 减少生成物的浓度 ? 除去反应中生成的水? 添加催化剂，增