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高二生物微生物实验室培养.pptxVIP

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高二生物微生物实验室培养;  是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。;微生物;特点:小 简 低;病毒的结构;病 毒;SARS冠状病毒、 禽流感病毒;;病毒的增殖;;细菌的结构;;  芽孢的壁很厚,对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。   芽孢又小又轻,可以随风飘散。   当环境适宜(如温度、水分适宜)的时候,芽孢又可以萌发,形成一个细菌。;;;;菌 落;细菌的菌落特征因种而异 ;?4.放线菌;(2)繁殖;链霉素、土霉素、四环素、 氯霉素、红霉素、庆大霉素 ;?5.真菌;;生 殖;?6.营养及功能;?6.营养及功能;?6.营养及功能;二、培养基 ; (1)按物理状态分:固体培养基和液体培养基、半固体培养基。 (2)按功能分:选择培养基和鉴别培养基。 (3)按成分分:天然培养基和合成培养基。;固体培养基:菌落;液体培养基:;半固体培养基:; 2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方; 2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方;1000mL牛肉膏蛋白胨培养基的营养构成;?4.培养基的用途;?4.培养基的用途;三、无菌技术;三、无菌技术;1.无菌技术的概念 ;(1)消毒定义:;(1)消毒定义:;灭菌的方法:;1.灼烧灭菌;1.灼烧灭菌;2. 干热灭菌: 160-170 ℃下加热1-2h。 3. 高压蒸气灭菌 100kPa、121 ℃下维持15-30min.;; 1.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还有什么目的?; 1.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还有什么目的?; 2.请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。 (1) 培养细菌用的培养基与培养皿 (2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管 (3) 实验操作者的双手; 2.请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。 (1) 培养细菌用的培养基与培养皿 (2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管 (3) 实验操作者的双手;微生物实验室培养的基本操作程序;四、实验操作;四、实验操作;1.计算、称量 2.溶化 3.调pH: pH7.6  4.过滤:这一步可以省去。 5.分装:分装过程中注意??要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。 6.加塞 7.包扎;8.灭菌: 将50ml培养基用玻棒转移至三角锥瓶中,塞上棉花塞,包上牛皮纸,再放入高压蒸气灭菌锅,在压力为100kPa、温度为121℃,灭菌15~30min。将培养基用旧报纸包裹,放入干热灭菌箱内,在160~170 ℃下灭菌2h。;倒平板技术;倒平板技术;倒平板技术;倒平板技术; 9.倒平板: 待培养基冷却到50 ℃左右时,在酒精灯附近倒平板。(倒平板操作见课本)2d后观察平板,无杂菌污染才可用来接种. 10.无菌检查: 将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24—48小时,以检查灭菌是否彻底。; 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?; 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?; 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?; 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?;3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置?;3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置?; 4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?; 4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?;感谢观看!

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