批发医疗器械经营质量管理制度工作程序.docx

XXXXXX XXXXXX 医药有限责任公司 质量管理机构职责 批准者 批准日期 文 件 编 号 QXQM001 总页数 3 编制者 编制日期 颁发部门 质管部 执行日期 XXX 审核者 审核日期 XXX XXX 为建立符合《医疗器械监督管理条例》、 《国家食品医疗器械监督管理总局关于施行医疗器械 经营质量管理规范的公告(2014 年第 58 号)》的规范性文件，特明确质量管理机构或质量管理 负责人的质量管理职责：