国开形考任务 药理学(药) 形考任务1(25分)1.pdfVIP

题目：药物的治疗指数是 （ ）。 选项A：LD50 /ED50 选项B：ED50 与LD50 之间的距离 选项C：ED50/LD50 选项D：ED90 /LD10 选项E：ED95/LD5 答案：LD50 /ED50 题目：药物效应强度是 （ ）。 选项A：其值越小则药效越小 选项B：反映药物与受体的解离 选项C：能引起等效反应的相对剂量 选项D：越大则疗效越好 选项E：与药物的最大效能相关 答案：能引起等效反应的相对剂量 题目：药物半数致死量(LD50)是 （）。 选项A：ED50 的10 倍剂量 选项B：百分之百动物死亡剂量的一半 选项C：引起半数实验动物死亡的剂量 选项D：致死量的一半剂量 选项E：最大中毒量 答案：引起半数实验动物死亡的剂量 题目：药物作用是指 （ ）。 选项A：药物与机体细胞间的初始反应 选项B：药理效应 选项C：对机体器官兴奋或抑制作用 选项D：药物具有的特异性作用 选项E：药物具有的特异性作用 答案：药物与机体细胞间的初始反应 题目：药物的副作用是 （ ）。 选项A：与治疗目的无关的药理作用 选项B：停药后出现的反应 选项C：用量过大引起的反应 选项D：与遗传有关的特殊反应 选项E：长期用药引起的反应 答案：与治疗目的无关的药理作用 题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时 （ ）。 选项A：在胃中解离增多，自胃吸收增多 选项B：解离和吸收无变化 选项C：在胃中解离减少，自胃吸收增多 选项D：在胃中解离增多，自胃吸收减少 选项E：在胃中解离减少，自胃吸收减少 答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少 题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 （ ）。 选项A：苯巴比妥促进血小板聚集 选项B：苯巴比妥对抗双香豆素的作用 选项C：减慢双香豆素的吸收 选项D：苯巴比妥抑制凝血酶 选项E：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 题目：每个t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/2 可达稳态血药浓度 （ ）。 选项A：8 选项B：11 选项C：2 选项D：5 选项E：1 答案：5 题目：某药t1/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 （ ）。 选项A：40 小时 选项B：16 小时 选项C：60 小时 选项D：24 小时 选项E：32 小时 答案：40 小时 题目：pKa 是指 （ ）。 选项A：药物不解离时的pH 值 选项B：酸性药物解离的常数值 选项C：药物50%解离时的pH 值 选项D：药物90%解离时的pH 值 选项E：药物全部解离时的pH 值 答案：药物50%解离时的pH 值 题目：ACh 的Ｍ样作用不包括 （ ）。 选项A：支气管平滑肌收缩 选项B：心脏功能抑制 选项C：唾液分泌增加 选项D：瞳孔缩小 选项E：骨骼肌收缩 答案：骨骼肌收缩 题目：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是 （ ）。 选项A：选择性M 受体激动作用 选项B：具有M 受体阻断作用 选项C：具有N1 受体阻断作用 选项D：选择性N1 受体激动作用 选项E：拟肾上腺素作用 答案：选择性M 受体激动作用 题目：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是 （ ）。 选项A：治疗青光眼 选项B：缩瞳对抗散瞳药作用 选项C：盗汗时敛汗 选项D：口腔黏膜干燥症 选项E：阿托品中毒的解救 答案：盗汗时敛汗 题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是 （ ）。 选项A：能兴奋Ｍ胆碱受体 选项B：不被胆碱酯酶代谢 选项C：能兴奋肠平滑肌 选项D：能增加胃蠕动 选项E：能兴奋膀胱逼尿肌 答案：不被胆碱酯酶代谢 题目：药物中毒可用新斯的明解救的是 （ ）。 选项A：去极化型肌松药 选项B：金刚烷胺 选项C：毒扁豆碱 选项D：非去极化型肌松药 选项E：巴比妥类催眠药 答案：非去极化型肌松药 题目：作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是 （ ）。 选项A：止吐作用 选项B：旋光性是左旋 选项C：中枢抑制作用 选项D：作用时间长 选项E：防晕动作用 答案：中枢抑制作用 题目：调节麻痹是指 （ ）。 选项A：睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 选项B：眼压过高视神经麻痹 选项C：睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 选项D：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 选项E：瞳孔固定不能调节 答案：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 题目：咪芬属于 （ ）。 选项A：M 胆碱受体阻断药 选项B：α-肾上腺素受体阻断药 选项C：N2 胆碱受体阻断药 选项D：N1 胆碱