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根茎的结构资料;三、内容方法;横切面最明显的结构是由大而薄的细胞组成的皮层和中央的维管柱,最外层是根之表皮,在低倍镜下区分表皮、皮层和维管柱三大部分之后,转换高倍镜由外向内仔细观察。;表皮:根的最外一层生活细胞,由原表皮发育而成,细胞方形,细胞壁薄,不具气孔,一部分表皮细胞外壁延伸成根毛。
皮层:表皮以内的维管柱以外的部分。最外一层靠近排列紧密的细胞为个皮层。外皮层之内是大型的排列疏松的薄壁细胞,间隙较大;;内皮层的最内一层为皮层,细胞排列紧密,无胞间隙,其细胞的径向壁和横壁上部分初生壁增厚并木质化,呈带状环绕一圈,称凯氏带。在横切面上仅见其径向壁上有很小的增厚部分,称凯氏点,往往初番红染成了红色。;维管柱:内皮层以内的各部分,包括中柱鞘和初生维管组织,有的植物还具有髓,由薄壁组织或厚壁组织组成。;中柱鞘——紧接内皮层的一层薄壁细胞。有时为多层,由原形成层发育而成,长期保持分生能力。;维管束——包括相间排列的初生木质部初生韧皮部。初生木质部在切片中其导管被番红染成红色,其细胞壁厚而且胞腔大,是输导水分 和无机盐的组织,蚕豆根的初生木质常为4-5个辐射棱(即4-5原型),每束导管口径大小不一致,靠近中柱鞘的导管最先发育,口径小,是一些环纹和螺纹加厚的导管,叫原生导管,着色往往浅淡,甚至不显红色。靠边中央的导管口径大,是网纹、梯纹导管,染色深,是后生导管,这种导管发育先后,说明根的初生木质部是外始式的。;初生韧皮部位于初生木质的两个辐射角之间,与木质部相间排列,由筛管、伴胞、韧皮纤维及韧皮薄壁细胞构成,其分化方式亦是外始式,即原生韧皮部在外,后生韧皮部在内。;蚕豆幼根的最中心部分是一群未分成导管的薄壁细胞,称为髓部,但在大多数双子叶植物根中,导管由外始式向心分化的结果,整个根的中心为导管所占据,是没有髓的。;2.双子叶植物根的次生结构取棉花老根永久片先在低倍显微镜下观察,其最主要的特点是形成层环已由波浪形环变成了圆形环,并向内产生了大量的次生木质部,向外产生了少量的次生韧皮部。同时中柱鞘已产生了木栓形成层,并形成了周皮。此时表皮和皮层已脱落,从外向内逐层观察,区分出周皮、次生维管束和中夹的初生木质部几大部分后,换用高倍镜仔细观察各部分结构。;周皮:横切面最外的几层细胞,由外向内由木栓层(染成棕红色的栓质化死细胞)、木栓形成层(一层扁方形薄壁细胞,有的可见到细胞核)、栓内层(木栓形成层之内2-3层较大的薄壁细胞)。;初生韧皮部已被损坏,分辨不清。次生维管束:包括次生韧皮部、维管形成层、次生木质部。
次生韧皮部:周皮之内被染成蓝绿色的部分,包括筛管、伴胞和韧皮薄壁细胞,其中杂有少量呈红色的韧皮纤维。有许多韧皮薄壁细胞在径向方向上排列成行,呈放射状,是韧皮射线,起横向运输作用。;次生木质部:在横向面被染成红色,占大部分面积。包括导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞,其中导这是一些口径大、被染成红色而原生质体解体的死细胞,但幼嫩导管色浅些:管胞和木纤维在横切面上口径均较小,可与导管区分,但也被染成红色;还有许多被染成绿色的木薄细胞夹杂其中,排列整齐呈径向放射状者,称木射线。;木射线与韧皮射线常是相通的,合称维管射线。维管形成层:位于次生木质部和次生韧皮部之间,有几层扁而长形的薄壁细胞。被染成绿色。实际上形成层只有一层细胞,主要由于它的迅速分裂,刚产生不久的细胞尚未分化成熟,因此在横切面上看到的是多层扁平细胞组成的“形成层区”。;初生木质部:在次生木质部之内,初生木质部仍保留在根的中心,呈星芒状。;3.单子叶植物根的结构;茎的观察;皮层:表皮以内,维管柱以外的部分全为皮层。
马蔸铃茎的完整横切片是具有5-7个稍突出棱角的多边形结构,其棱角部位的多层细胞分化为厚角组织;棱角与棱角之间以及厚角组织之内的3-4层细胞,是含叶绿体的薄壁细胞,内方有几层厚壁细胞,横切面上连成一环,染成红色,这是厚壁组织;再往内,还有多层薄壁细胞。;维管柱:包括初生维管束、髓和髓射线。维管束:多呈束状,每束大小不一,染色较深。(初生韧皮部、束内形成层和初生木质部)。;(2)木本茎的次生结构;2、单子叶植物茎的结构(1)水稻茎属于一年生单子叶植物草本茎,因为其生活期限只有一个生长季节,故仅具初生结构。;表皮:在横切面上,表皮细胞形状较小,排列紧密;有的细胞硅质化(硅质细胞),向外突出如齿状。;基本组织:靠近表皮的几层已成为厚壁细胞,对茎有支持作用。在厚壁细胞以内是薄壁细胞,愈向中心,细胞愈大。在两圈维管束之间有大型的通气道,横切上呈圆形气腔。茎中央部分的薄壁细胞已经破裂,形成髓腔。;维管束:多个维管束分散在基本组织中,在横切面上呈两轮排列,每个维管束外围有厚壁细胞组成的维管束鞘。木质部明显分为原生木质部和后生木质部两部分。原生木质部由小型的环纹或螺纹导管组成
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