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心力衰竭是由于任何原因的
初始心肌损伤
(心肌梗死、血液动 力负 荷过 重、炎症)
引起心肌结 构和功能的变 化
最后导 致心室射血/ 充盈功能低下
美国心衰分期
阶 段A ( Stage A)
心衰的高危人群( at high risk for HF)
目前尚无心脏 的结 构或功能性异常
也无任何心衰的症状和/或体症
如: 高血压 病、冠心病、糖尿病、
肥胖、代谢综 合症
是前心衰( pre-HF ) 阶 段
心衰是可以预 防的
• 控制高血压和糖尿病可使新发心衰的危险性
分别降低约50%~56%
有多重危险 因素者,可考虑应 用
ACE抑制剂 (IIa类 A)
阶 段B (Stage B)
前临 床心衰阶 段(Pre-clinical HF)
患者已发 展成器质 性、结 构性心脏 病
但从无心衰的的症状和/或体症
例如:左室肥厚、左室扩张 、收缩 力低下;
无症状性心瓣膜病;以往有心肌梗死史者
ACE抑制剂 (ARB)、β- 受体阻滞剂
也可应 用于射血功能低下的患者,
不论 有、无心肌梗死史
Patients have the most to lose
--- Cardiac remodeling :
is a progressive,
self-perpetuating process
阶 段C ( Stage C )
患者有基础 的结 构性心脏 病
以往或目前有心衰的症状和/或体症;
如呼吸困难 、无力、液体潴留
常规联 合应 用用利尿剂 、ACE抑制剂 、β-阻滞剂
改善症状加用洋地黄
阶 段D ( Stage D )
即难治性心衰需特殊干预者
患者有进行性结构性心脏病
虽经强力的内科治疗,但休息时仍有症状
以及需要特殊干预的患者
所有Stage A、B、C 的措施,包括ACEI
可应用以下手段:心室辅助装置;心脏移植;
间歇性静脉滴注正性肌力药以缓解症状
如果肾功能不全严重,水肿又变成难治性,
可应用超滤法或血液透析
血流动 力学治疗
1750
1800
Digitalis
(William Withering, 1785)
神经 内分泌调节 治疗
1850
1987 ACEI
1900
1995 β受体阻滞剂
饮 食
1999 醛 固酮 拮抗剂
1950
(Walter Kempner, 1939) 60年代初 利尿剂
70-80年代 血管扩张剂
非洋地黄正性肌力药物
2003 血管紧张 素受体-1(AT-1)
拮抗剂
2000
心衰治疗 决策的演变
90年代~2001 --- 修复衰竭心肌的生物学性质
阻断神经 内分泌、细 胞因子系统 的激活和
心肌重塑之间 的恶 性循环— — 治疗 的关键
心衰治疗 概念的根本性转变 :
从短期的、血液动 力学/ 药 理学措施转变为
长 期的、修复性策略、目的是有利地
改变 衰竭心脏 的生物学性质
阻滞肾素血管紧张素系统的
五种方式
Ø
Ø
Ø ACE抑制剂
Ø ARB
Ø
巴西穴居毒蛇——“Bothrops jararaca”
ACEI的研究和发 展
--- 心血管疾病治疗领 域的一个传 奇故事
Ø
Ø
Ø
Ø
Ø
Ø
Ø
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