- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
我尽一杯,与君发三愿:一愿世清平,二愿身强健,三愿临老头,数与君相见。——《白居易》
高二化学烃知识总结
烃是碳氢化合物的简称,是把“碳”中的“火”和“氢”中的
“巠”合写而成的。下面是由店铺整理的高二化学烃知识总结,希望
对大家有所帮助。
高二化学烃知识总结(一)
高二化学烃知识总结(二)
1)烃基:烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。
(2)同系物:结构相似,分子组成上相差一个或若干个原子团的物
质的互称。如烷烃同系物,烯烃同系物,炔烃同系物,苯的同系物。
(3)同分异构体:具有相同分子式,但具有不同的结构式的化合物
的互称。有碳链异构、位置异构、种类异构等。
(4)烷烃的系统命名法:选定分子中最长的碳链为主链,按主链上
碳原子数目称为“某烷”;以主链中最靠近支链的一端为起点,给主链
碳原子编号;把支链作为取代基,按取代基位置、取代基数目、取代基
名称、主链名称的顺序命名。
(5)几种有机化学的反应类型
取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子
团所代替的反应。
加成反应:有机物分子里不饱和碳原子与其他原子或原子团直接
结合生成新的化合物的反应。
聚合反应:由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量
大的高分子的反应。
高二化学烃知识总结(三)
(1)、烯烃的物理性质
烯烃中含有碳碳双键 ,乙烯中六个原子在同一平面内 ,烯烃也属
脂肪烃,其物理性质与烷烃相似。
(2)、烯烃的化学性质
① 氧化反应
双键能够被氧化剂氧化,因此烯烃能使高锰酸钾退色。
百川东到海,何时复西归?少壮不尽力,老大徒伤悲。——汉乐府《长歌行》
百学须先立志。——朱熹
② 加成反应(卤代反应) :有机物双键或三键两端的碳原子能与其
他 原 子 团 直 接 结 合 生 成 新 的 化 合 物 。 CH2=CH2 + Br2 →
CH2BrCH2Br
烯烃能使通入溴的四氯化碳溶液退色
a、 对于烯烃的不对称加成,遵循马氏规则
马氏规则——当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常 H 加
到含 H 多的不饱和碳原子一侧。
b、二烯烃发生加成反应,低温时发生 1 ,2-加成;高温时发生 1 ,
4-加成
③ 加聚反应:以聚乙烯为例:nCH2= CH2 -[-CH2-CH2-]-n
乙烯 a 聚乙烯 b
注意:a 单体——用以形成高分子化合物的小分子物质
b 链节——高分子化合物中不断重复的基本结构单元
c 聚合度——链节的数目 n 叫做。由于 n 不同因此高聚物都是混
合物。
对于加聚反应所形成的高分子物质,其主链碳原子是原来的不饱
和碳原子。
高二化学烃知识总结(四)
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点 :
选主链,称某烷;编号码 ,定支链;支名同,要和并 ,支名异,简在前,
烷名写在最后面.
①名称组成:
支链位置支链名称主链名称
②数字意义 :
阿拉伯数字支链位置
汉字数字相同支链的个数
③写母体名称时,主链碳原子在 10 以内的用 “天干”,10 以上
的则用
文档评论(0)