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药品质量定期检查制度.docxVIP

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  • 2023-07-19 发布于四川
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药品质量定期检查制度.docx

    药品质量定期检查制度 药品质量定期检查制度 为了加强药品监督管理，保障人体健康和生命安全，本制度根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定制定。 1. 药品采购、保管、存放应符合相关规程。 2. 药房负责临床用药的采购和供应。采购药品应按照“三统一”目录内品种提出采购计划，并报院长审核。经院长审核同意后，由药房按计划采购。药品应仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符。如果发现不符，应报配送中心进一步核实情况。必要时应立即退货处理，以保证药房中没有假、劣药品。 3. 特殊管理

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