药理学各章复习题.pdfVIP

第一章 绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章 药动学 （A 型题 ） 1.对弱酸性药物来说如果使尿中 A.pH 降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH 降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH 升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH 升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH 升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物 A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的 A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指 A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是 A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是 A.使血药浓度迅速达到 Css B.使血药浓度维持高水平 C.增强药理作用 D.延长 t E.提高生物利用度 1/2 7.pKa 是指 A.弱酸性、弱碱性药物达到 50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈 50%解离时溶液的 pH 值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是 A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合 A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药 A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量 13.药物经肝代谢转化后 A.毒性均减小或消失 B.要经胆汁排泄 C.极性均增高 D.脂/水分布系数均增大 E.分子量均减小 14.药物的消除速度决定其 A.起效的快慢 B.作用的持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明 A. 口服生物利用度低 B. 口服吸收完全 C. 口服吸收迅速 D.药物未经肝肠循环 E.属一室模型 16.关于表现分布容积错误的描述是 A.Vd 不是药物实际在体内占有的容积 B.Vd 大的药，其血药浓度高 C.Vd 小的药，其血药浓度高 D.可用 Vd 和血药浓度推算