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青海省西宁市大通回族土族自治县2022-2023学年高一下学期期末生物试题(解析版).docxVIP

青海省西宁市大通回族土族自治县2022-2023学年高一下学期期末生物试题(解析版).docx

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2022~2023学年度第二学期大通县期末联考 高一生物 一、选择题 1. 下列关于生物相对性状的叙述,正确的是( ) A. 相对性状就是两种不同的性状 B. 相对性状只能由一对等位基因控制 C. 一般情况下,相对性状能遗传给后代 D. 控制相对性状的基因都成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】性状是指生物个体表现出来的形态结构、生理特性和行为方式都称为性状。相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型,如人的单眼皮和双眼皮。 【详解】A、相对性状是一种生物的同一种性状的不同表现类型,A错误; B、一对相对性状可以由一对或多对等位基因决定,B错误; C、相对性状是由等位基因决定的,一般情况下,能通过配子遗传给后代,C正确; D、对于二倍体生物而言,控制相对性状的基因一般在体细胞中成对存在,在配子中成单存在,D错误。 故选C。 2. 豌豆的圆粒和皱粒分别由等位基因A、a控制,现让一株杂合圆粒豌豆在自然状态下连续生长繁殖两代,中纯合圆粒种子所占比例为( ) A. 3/8 B. 1/8 C. 1/4 D. 3/4 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔的分离定律是指在生物体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【详解】由题意可知,杂合圆粒豌豆Aa自交产生的中AA:Aa:aa=1:2:1,其中,纯合圆粒豌豆占1/4,杂合圆粒豌豆占1/2,纯合圆粒豌豆自交的后代均为纯合圆粒豌豆,杂合圆粒豌豆自交的中纯合圆粒豌豆AA所占的比例为,则中纯合圆粒种子所占比例为,BCD错误,A正确。 故选A。 3. 下列关于孟德尔两对相对性状的杂交实验的叙述,正确的是( ) A. F2中黄色圆粒豌豆的基因型有5种 B. 基因自由组合发生在雌雄配子结合过程中 C. 该实验结果的产生需保证各种配子成活率相同 D. 控制粒色和粒型的两对基因位于同一对同源染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】在孟德尔两对相对性状遗传实验中,两对相对性状分别由两对遗传因子控制,且位于两对非同源染色体上,对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律;F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的,且互不融合的,等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响,F2中有16种组合方式,9种基因型和4种表现型。 【详解】A、F2中黄色圆粒豌豆的基因型有4种(YYRR、YyRR、YYRr、YyRr),A错误; B、基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,B错误; C、该实验结果的产生需保证各种配子成活率相同,C正确; D、控制粒色和粒型的两对基因位于同两对同源染色体上,遵循自由组合定律,D错误。 故选C。 4. 用电子显微镜对某哺乳动物的某一细胞进行观察,发现细胞内正在进行着丝粒分裂。下列相关叙述错误的是( ) A. 该细胞可能正在进行有丝分裂或减数分裂 B. 该细胞可能是初级卵母细胞 C. 该细胞内可能含有同源染色体 D. 该细胞的子细胞可能是卵细胞 【答案】B 【解析】 【分析】着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期。 【详解】ACD、着丝点分裂时细胞可能处于有丝分裂后期,也可能处于减数第二次分裂后期。若处于有丝分裂后期,细胞中存在同源染色体;若进行减数第二次分裂后期,形成的子细胞可能是卵细胞和极体,ACD正确; B、初级精母细胞进行减数第一次分裂,分裂后期同源染色体分离,着丝粒不分裂,B错误。 故选B。 5. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A. 性染色体只存在于精子和卵细胞中 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 男性的Y染色体比X染色体长 D. 患抗维生素D佝偻病男子的女儿患病 【答案】D 【解析】 【分析】单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。 【详解】A、性染色体既存在于精子和卵细胞中,也存在于体细胞中,A错误; B、性染色体上的基因都与性别有关,但只有部分基因决定性别,B错误; C、男性的Y染色体比X染色体短,C错误; D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,且男性的X染色体会传给其女儿,因此患抗维生素D佝偻病男子的女儿患病,D正确。 故选D。 6. 如图表示红绿色盲的遗传系谱图,则8号的致病基因来自( ) A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 【答案】D 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】色盲是伴X染色体隐性遗传病,根据色盲的遗传特点可知,8号的致病基

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