自身抗体谱临床解读.pptVIP

“肌炎特异性自身抗体” （Myositis-Specific Antibody ,MSA） 抗合成酶抗体（20％）：Jo-1抗体占所有抗合成酶抗体的80%，其它还有：抗PL-7抗体、抗PL-12抗体、抗OJ抗体等。 抗SRP抗体（抗信号识别颗粒抗体）（5％）与肌炎、心脏扩大、对治疗的抵抗相关,5年生存率为20％ 抗Mi2抗体（10％）：5年生存率为100％ 几乎仅见于或最常见于多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）或PM/DM重叠综合征。 存在于35％至40％的肌炎患者中。 一个人出现一种以上MSA的情况很少见。 * 第三十页，共五十七页，2022年，8月28日 抗合成酶综合征 临床表现为：肌炎、间质性肺疾病、关节炎以及常出现雷诺现象的一组临床表现的特征性； 患者的手指侧面常出现角化过度，并伴有脱屑、裂纹和色素沉着，从而形成许多肮脏的横纹。即“技工手”。 50％至70％发生间质性肺疾病（就肌炎总体而言，为10％至20％）。 血清中含多有抗合成酶抗体（Jo-1抗体）。 肌炎常常难以通过治疗达到完全缓解。 * 第三十一页，共五十七页，2022年，8月28日 与系统性硬化相关的抗体 抗拓扑异构酶1抗体（抗scl 70抗体）：存在于25％的患者；主要见于患有弥漫型硬皮病以及存在系统性损害（特别是肺间质变）的患者。 抗着丝点抗体：存在于30％的患