核受体与足细胞;肾小球滤过屏障及足细胞骨架分子结构;足细胞骨架分子结构;足细胞正常生理及病理生理改变;核受体;核受体超家族成员;;;;; PPARa/ RXRa;;C;C;PPARa表达于肾小球及足细胞中; DMSO DOX Fib+DOX Fib;;Expression of PPAR-? in podocyte cell line ;;PPARγ激动剂匹格列酮减轻嘌呤霉素诱导的足细胞损伤;小结;;VDR在肾脏定位;C;VDR类似物改善糖尿病肾病,减轻蛋白尿和肾小球硬化;;小结;;ERa表达于肾小球和足细胞;B;A;MR在肾脏定位;C;C;A;小结;PPARa,b,γ, VDR、ERa及MR在足细胞功能维持及调节中有重要作用;
上述核受体功能异常可能参与了足细胞损伤相关疾病的发病过程;
它们可望成为治疗糖尿病及非糖尿病肾病足细胞损伤的新型药物靶点。
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