非水溶液滴定法演示.pptVIP

（优选）非水溶液滴定法 当前第1页\共有22页\编于星期三\16点 培训提纲 概 述 滴 定 法 记录与计算 测定结果的判断 自动滴定仪的操作规程 当前第2页\共有22页\编于星期三\16点 概述 非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的容量分析方法。以非水溶液为滴定介质，能改变物质的化学性质（主要是酸碱强度），使在水中不能反应完全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行，有时还能增大有机化合物的溶解度。 主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸的碱金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸的含量。非水溶液滴定法，大多用于原料药品的含量测定。 当前第3页\共有22页\编于星期三\16点 非水溶剂的种类 酸性溶剂：有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对 碱度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。 碱性溶剂：有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对 酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。 两性溶剂：兼有酸、碱两种性能，最常用的为甲醇。 惰性溶剂：这一类溶剂没有酸、碱性，如苯、三氯甲烷等。 当前第4页\共有22页\编于星期三\16点 滴定法 第一法----用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定碱性物质 除另有规定外，精密称取供试品适量〔约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8ml〕，加冰醋酸10～30ml使溶解，加各品种项下规定的指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准，并将滴定的结果用空白试验校正。 供试品如为有机碱的氢卤酸盐，需先按理论量加入醋酸汞试液使与氢卤酸形成不离解的卤化汞，其用量按醋酸汞与氢卤酸的摩尔比（1∶2）计算，可稍过量一般加3 ～ 5ml以消除氢卤酸的干扰。如供试品为磷酸盐，可以直接滴定。如供试品为硫酸盐，也可直接滴定，但由于硫酸酸性较强，用高氯酸滴定液滴定时只能滴至硫酸氢盐为止，必要时还必须提高滴定介质的碱性，才能使滴定终点突跃增大，终点明显。供试品如为硝酸盐时，因硝酸可使指示剂褪色，终点极难观察，遇此情况应以电位滴定法指示终点为宜。 电位滴定时用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极（玻璃套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液）为参比电极。 当前第5页\共有22页\编于星期三\16点 高氯酸滴定液浓度的校正 若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃，则应重新标定；若未超过10℃，则可根据下式将高氯酸滴定液的浓度加以校正。 式中： 0.0011为冰醋酸的膨胀系数； t0为标定高氯酸滴定液时的温度； t1为滴定供试品时的温度； N0为t0时高氯酸滴定液的浓度； N1为t1时高氯酸滴定液的浓度。 当前第6页\共有22页\编于星期三\16点 第二法----用碱滴定液如甲醇钠（0.1mol/L）或氢氧化四丁基铵滴定液（ 0.1mol/L ）滴定酸性药物。 除另有规定外，精密称取供试品适量〔约消耗碱滴定液(0.1mol/L)8ml〕，加各品种项下规定的溶剂使溶解，再加规定的指示液1～2滴，用规定的碱滴定液（0.1mol/L）滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准，并将滴定的结果用空白试验校正。 滴定应在密闭装置中进行，应注意防止溶剂和碱滴定液吸收大气中的二氧化碳和水蒸气，以及滴定液中溶剂的挥发。装置中需要通气的部位应连接硅胶及钠石灰管以吸收水蒸气和二氧化碳。 电位滴定时所用的电极同第一法。 当前第7页\共有22页\编于星期三\16点 注意事项 高氯酸有腐蚀性，配制时要注意防护，并应将高氯酸先用冰醋酸稀释，再搅拌下缓缓加入醋酐。如高氯酸滴定液颜色变黄，即说明高氯酸部分分解，不能应用。 配制甲醇钠滴定液时，由于甲醇与金属钠反应，放出大量热，反应剧烈，故宜将无水甲醇置于冰浴中冷却，分次加入金属钠，切金属钠时要谨慎操作，决不能让金属钠屑于水接触，以免爆炸燃烧。 滴定操作应在18℃以上室温进行，因冰醋酸流动较慢，滴定到终点后应稍待一会再读数。 用全自动滴定仪时，装置中储备滴定液部分应避光。 当前第8页\共有22页\编于星期三\16点 记录与计算 除按规定做好称量等试验记录外，必须记录滴定液标定时的温度、浓度，测定供试品时的温度，并有测定供试品温度时计算得的滴定液浓度。 记录所用滴定管的编号、供试品及空白试验消耗滴定液的读数及校正值。 计算 式中：V1为供试品消耗滴定液（0.1mol/L）的读数（ml）； V2为空白试验消耗滴定液（0.1mol/L）的读数（ml）； F为滴定液浓度的校正因子；