[原创]辽宁省2022高考化学二轮复习电解质溶液.ppt

第3讲电解质溶液;;一、弱电解质的电离平衡 1．影响电离平衡的因素 (1)温度：升高温度，促进弱电解质的电离(弱电解质的电离是一个吸热过程)。 (2)浓度：减小溶液的浓度，促进弱电解质的电离(减小溶液的浓度，使离子结合成分子的机会减少，电离程度加大)。 (3)外加试剂： ①弱酸溶液中加强酸或弱碱溶液中加强碱，均抑制弱电解质的电离；弱酸溶液中加强碱或弱碱溶液中加强酸，均促进弱电解质的电离。 ②向弱酸或弱碱溶液中加入能够与电离产生的某种离子发生化学反应的物质时，可使电离平衡正向移动。;方法点拨;方法;?特别提醒?　蛋壳溶于醋酸不能证明CH3COOH是弱酸，只能证明醋酸的酸性比碳酸强。;二、溶液pH的计算 思路导引;方法点拨 1．酸碱等体积混合后溶液酸碱性的判断;2．计算时注意的问题 (1)强酸与强碱溶液要注意酸或碱的元数 如物质的量浓度为c mol·L－1的HnA溶液， c(H＋)＝nc mol·L－1，pH＝－lg{c(H＋)}＝－lg(nc)。 (2)强酸与强碱混合要先判断过量情况。将c(OH－)通过KW＝1×10－14换算成c(H＋)时，一定看是否处于通常状况下。 (3)溶液稀释后求pH ①对于强酸(或强碱)溶液，每稀释10倍，pH增大(或减小)一个单位，但无论稀释多少倍，pH都不可能等于7。 ②对于pH相同的强酸和弱酸(或强碱和弱碱)溶液稀释相同的倍数，强酸(或强碱)溶液的pH变化幅度大。;?特别提醒?　①pH＝6的溶液不一定是酸性溶液。如100 ℃时纯水的pH＝6，但纯水是中性。 ②误认为pH＝0的溶液酸性最强，pH＝14的溶液碱性最强。pH＝－lgc(H＋)是为表示稀溶液酸碱性时更方便。当c(H＋)或c(OH－)大于1 mol·L－1时，用pH表示则不方便，所以pH仅适用于c(H＋)或c(OH－)小于1 mol·L－1的溶液。如c(H＋)＝5 mol·L－1的溶液酸性比pH＝0的溶液酸性强。 ③误认为水电离出的c(H＋)＝1×10－13 mol·L－1的溶液一定呈碱性。25 ℃，纯水中c(H＋)＝c(OH－)＝1×10－7mol·L－1，现在水电离出的c(H＋)＝1×10－13mol·L－1，说明平衡H2OH＋＋OH－受到抑制(向左移动)，因此溶液可能是碱性也可能是酸性。;三、比较溶液中离子浓度的方法及规律 思路导引;?特别提醒?　比较溶液中离子浓度的相对大小时要注意以下几个方面：①物质的???成：即电解质电离出离子的比例关系。②电解质的强弱，即电解质电离程度的大小。③离子的水解和电离程度的相对大小关系。④多元弱酸的酸根存在形式及所带电荷的多少。;高考热点示例;A．Ⅱ为盐酸稀释时pH变化曲线 B．b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强 C．a点KW的数值比c点KW的数值大 D．b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度 【思路点拨】　解答本题要注意以下三点： (1)弱酸不完全电离，稀释后电离程度增大。 (2)弱酸的电离常数只与温度有关。 (3)溶液的导电性与溶液中离子的浓度及所带的电荷数有关。;【解析】　强酸稀释后pH的变化程度比弱酸的大，故Ⅰ为盐酸稀释时pH变化曲线，A项错误；b点c(H＋)比c点大，故b点导电性强，B项正确；相同温度时，任何稀溶液中的KW均相同，C项错误；a与b两点稀释的倍数相同，由于开始醋酸的浓度大，故稀释后仍是a点浓度大，D项错误。 【答案】　B;【规律方法】　一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较 (1)相同物质的量浓度、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较见下表：;　(2)相同pH、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较见下表：;;【答案】　(1)10－14　10－12　(2)2∶9;【规律方法】　(1)水的离子积KW只受温度影响，温度升高，KW变大。 (2)特别注意，100 ℃时pH＝7的溶液呈碱性，本题易误认为pH＝7的溶液呈中性，酸碱正好完全中和，按n(OH－)＝n(H＋)计算导致错误。;;【答案】　C;【规律方法】　解答离子浓度大小比较的试题，抓住一个原理、两类平衡、三种守恒进行分析，包括化学平衡移动原理，电离平衡和水解平衡，电荷守恒、物料守恒和质子守恒。其中电荷守恒是指溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数，溶液呈电中性；物料守恒是指某一组分的原始浓度应该等于它在溶液中各种存在形式的浓度之和；质子守恒是指溶液中由水电离出来的H＋和OH－总是相等的。质子守恒可由电荷守恒和物料守恒联立推导出来。;(1)A项中溶质组成是什么？若加入NaOH至反应最大量时离子浓度大小关系是什么？ (2)D项中若CH3COOH、CH3COONa混合溶液的pH＝7时离子浓度大小关系是什么？第3讲电解质溶液;;一、弱电解质的电离平衡 1．影响电离平衡的因素 (1)温度：升高温度，促进弱电解质的电离(弱电解质