伴性遗传与减数分裂.ppt

伴性遗传与减数分裂;*;*;　　1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 　　①如果有　　　　　，则此遗传病是隐性遗传病，患者的 双亲均为Aa，患者为aa（患病）； 　　②如果有　　　　　，则此遗传病为显性遗传病，双亲基 因型均为Aa，子代为aa（正常）； 　　③如果有　　　　　，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性。 　　④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。 　　2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） 　　①患者全为男性，女性全部正常。 　　②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。;　　3、判断为X染色体遗传 　　（1）X染色体上隐性遗传 　　①患者中男性多于女性； 　　②隔代交叉遗传； 　　③女性患病，其父亲、儿子一定患病； 　　④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 　　⑤男性正常，其母亲、女儿全都正常。 　　（2）X染色体上显性遗传 　　①患者中女性多于男性； 　　②连续遗传； 　　③男性患病，其母亲、女儿必定患病； 　　④女性正常，其父亲、儿子全都正常； 　　⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 　　4、确定为常染色体遗传 　　①若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。 　　②若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常 染色体上。