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药品安全自查自纠报告 根据药监局领导下发的 xx 年医疗机构药品安全专项整治工作的 通知， 我院按照药监局培训的各项内容进行了自查， 现将自查结果汇 总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药 品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理 工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1 、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。 确保从有合法资格的企业采购合格药品。 2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制 定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、 处方的调配及处方管理制度、 近效期药品管理制度、 特殊药品管理制 度、药品不良反应报告制度等。 3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设 施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 4、实行药品效期储存管理，对效期不足 6 个月的药品挂牌警示。 报各使用科室进行促用。 5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进 行温湿度检测并做好记录， 如超出规定范围， 及时采取调控措施。 三： 药房的管理 1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内 服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危（wei）险品专柜存放。 2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护