RM成品批放行审核单().docVIP

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  • 2023-07-31 发布于安徽
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资料整理 PAGE 1 资料整理 This SOP is strictly confidential. Any use and copy unauthorized by SL Pharma is forbidden. 仅限北京世桥生物制药有限公司内部使用。未经授权,不得使用或拷贝。 批号: 数量: 审核项目 标 准 结 果 生 产 部 门 审 核 员 审 核 1起始物料 合格报告单 2批生产记录 生产指令、清场合格证、记录完全 3批包装记录 包装指令、清场合格证 4审核人 5质管员复核 6审核日期 7结论 质 量 部 门 审 核 员 审 核 1半成品报告单 完整、准确无误、复核人复核无误 2成品取样 执行批准的取样规程,取样符合要求有代表性 3成品检验 执行批准的检验规程、检验合格 4成品检验记录 完整、准确、复核人复核无误 5检验结果 符合质量标准 6审核人 7审核日期 8结论 总经理意见:

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