HG_T 5959-2021CN生化法处理废（污）水用碳源 乙酸钠.pdf

ICS 71. 100. 99CCS G 77HG中华人民共和国化工行业标准HG/T化法处理废（污）水用碳源乙酸钠Carbon source for biochemical treatment in sewage and wastewaterSodiumacetate2021-08-21发布2022-02-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5959—20217.8.2试剂和材料无氨的水。7.8. 2. 2纳氏试剂。7.8. 2. 3酒石酸钾钠溶液：500g/L。称取50.0g消石酸钾钠（K.VaC,HO。·4H,O)，溶于100mL水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后格释至100mL，氨氮标准备溶液；1000μg/mL，称取3.8190g氯化铵(NH,Cl，优级纯，在100C～105℃干燥2h)，溶于水中，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。可在2℃～5℃保存1个月。7. 8. 2. 55氨氮标准液；10g/mL。移取5.00mL氨氮标准贮备落液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀，此溶液现用现配.7.8.3仅器设备分光光度计：配有1cm吸收施，7.8.4试验步需7.8. 4. 1校准曲线的绘制分别移取0.00mL（空白)、2.00mL、4.00ml、6.00mL、8.00mL、10.00mL氨氮标准游液于6个50mL比色管中，其所对应的氨氮含量分别为0.0μg、20.0μg、40.04g、60.04g、80.0μg100μg，用水稀释至刻度。加入1.0ml酒石散钾钠溶液，摇匀，再加人1.0mL纳氏试剂，据匀，放置10min，在420nm波长处，用1cm吸收池，以空白为参比测定吸光度。以测得的吸光度为纵垒标、相对应的氨氮的质量（g）为横垒标绘制校准曲线并计算回归方程，7.8. 4. 2测定称取5g试样，精确至0.2mg.转移至50mL比色管中，用水稀释至刻度。加人1.0mL酒石酸钾钠溶液，据匀。再加人1.0mtL纳氏试剂，摇匀，放置10min，在420nm波长处，用1cm吸收池，以空白为参比测定吸光度。在校准曲线上在出或用回归方程计算出试验溶液中氨氮的质量。7.8.5结果计算.氨氮含量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（5）计算；×100式中;n一—从校准曲线上查得的或用回归方程计算出的氨氮的质量的数值，单位为微克（g）；m，一—试料的质量的数，单位为克（g）计算结果保留2位有效数字。7. 8. 66允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%。 HG/T 5959—20217. 99水不溶物的测定7.9.1方法提要试样加水溶解混匀后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，由此计算出水不溶物含量，7.9.2仪器设备增埚式过滤器；惑板孔径为5μm~15μm7.9. 2.2恒温烘箱；可控制福度105~110C。7.9.3分析步骤称取20g试样，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加人150mL水，充分搅拌至混合均匀。使用预先于105℃~110℃下干燥至恒量的增竭式过滤器抽滤。用水洗涤至洗涤液呈中性。将增竭式过滤器于105℃~110℃下干燥至恒量，7.9.4结果计算水不落物含量以w，计，数值以%表示，按公式（6）计算：w,=-m(6)式中干燥后蜗式过滤器和滤渣的质盘的数值，单位为克（g)；册。——甘埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g)；试料的质量的数值，单位为克（g）。计算结果保留2位有效数字。7.10氧化物含量的测定7.10.1方法提要以银/氯化银电极为参比电极，以银电极为指示电板，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。根据滴定曲线和突跃点对应的落液的体积计算氯化物含量7.10.2试剂或材料硝酸银标准滴定溶液：c(Ag.VO,)~0.01mol/L,7.10.3仪器设备7. 10. 3. 1电位滴定仅。7. 10. 3. 2银/氧化银参比电极，7. 10. 3. 3银电极，7.10.4试验步要移取约2g试样，精确至0.2mg.置于250mL烧杯中，加水至约100mL，将盛有试样的烧杯置于电位滴定仪上，用硝酸银标准滴定溶液满定至终点电位。同时微空白试验。8 HG/T 5959—20217.10.5结果计算氯化物（以CI计）含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（7）计算：(VV。)cMX10)Wsm× 100式中：V-试释清硝酸银标准满定落液的体积的效值，单位为毫升(mL);空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c硝酸银标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为率尔每升（mol/L)；氧的库尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）；试料的质量的数值，单位为克（g），计算结果保留2位