DB37_T 1458-2009花生抗黄曲霉侵染室内检测技术规程.pdf

ICS 65.020B 04DB37山國东省地國方标准DB37/T 1458-2009花生抗黄曲霉侵染室内检测技术规程Technical regulation of rapid Screeing for resistance to alatoxincontamination in peanut (Arachis hypogaea L.)2009-12-31 发布2010-03-01实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T 1458—2009本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省农业科学院。本标准主要起草人：单世华、李爱芹、李向东、李春娟、赵海军、万书波、闫彩霞、张廷婷、郭峰。I DB37/T 1458-2009花生抗黄曲霉侵染室内检测技术规程1范围本标准规定了花生黄曲霉毒素污染室内检测的要求、材料、检测方法。本标准适用于花生抗黄曲霉毒素污染室内快速鉴定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 5491粮食、油料检验扦样、分样法SN/T 1101进出口油籽及粮谷中黄曲霉毒素的检验方法DB11/T 235花生原种、良种生产技术操作规程3要求3.1＇待检材料当地常规花生品种或种质资源材料。供试材料种子的质量应达到DB11/T235中对花生生产用种的要求。3.2其他要求按GB/T5491要求选取花生待检材料种子。4检测方法4.1种子处理4.1.1种子选择每品种选出新收获、水分含量8%～10%、健康花生种子各50粒，3次重复。4.1.2种子处理花生种子手工去壳并剔除皱皮、损伤、嫩小的籽仁。先用70%的酒精表面灭菌1min，再用0.1%的HgC12深层灭菌5min，再用无菌水清洗5次，并使种子含水量达到20%～30%。将种子置于无菌培养Ⅲ中。4.2黄曲霉菌株培养4.2.1黄曲霉菌株培养基采用察氏琼脂培养基，配方为：NaNO3g，KHzPO1g，MgS040.5g，KC10.5g，FeSO.0.01g，蔗糖30g，琼脂15g，水1000m1。4.2.2黄曲霉菌液配制黄曲霉菌株在察氏琼脂培养基上25℃～28℃培养7d后即产生大量孢子，用无菌水配制成悬浮液，在15×45倍显微镜下264～312个孢子/视野。4.2.3种子侵染每血花生仁注入孢子悬浮液3ml，轻摇使每粒花生仁表皮湿润，均匀粘上黄曲霉孢子，然后置 29℃～30℃温箱中培养7d～8d。4.2.4培养条件接种后的样品置30℃生化培养箱内黑暗培养8d。1 DB37/T 1458 -- 20094.3调查方法4. 3.1感染率观测在通风橱中，先用少量石油醚浸润花生仁表面，以防孢子飞散。肉眼观察种子感染粒数。经培养8d后计算供试材料受感染籽仁数和感染率，感染率在15%以下为高抗（HR），16%～30%为中抗（MR）、31%～50%为中感(MS)、51%以上为高感(HS)品种。4.3.2黄曲霉毒素含量测定用SN/T 1101--2002测定黄曲霉毒素Bi的含量。4.3.3黄曲霉毒素含量指标在365nm紫外灯下与标准柱比较，毒素含量在20ug/kg以下记为+，20ug/kg～50ug/kg记为++，50ug/kg~~100ug/kg 以上记为+++，100ug/kg～150ug/kg 记为++++，150ug/kg 以上记为+++++5鉴定材料处理黄曲霉毒素检测后的实验材料应先高温灭菌，防止黄曲霉菌孢子飞散，再用NaC10处理分解黄曲霉毒素，避免毒素污染。 DB37^T山东省地方标准花生抗黄曲霉侵染室内检测技术规程山东省标准化研究院印刷部印刷开本 880×1230　1/16　印张　0.5　字数　5.7千字2009年12月第版2009年12月第一次印刷版权专有不得翻印