HG_T 5916-2021CN照相化学品 防灰雾剂2%2C5-二羟基-5-甲基-3-(4-吗啉基)-2-环戊烯-1-酮.pdf

ICS 37. 040. 30CCS G 84HG中华人民共和国化工行业标准HG/T5916—2021照相化学品防灰雾剂2,5-二羟基-5-甲基-3-（4-吗啉基）-2-环戊烯-1-酮Photographic chemicals—Antifogging agents-2,5-Dihydroxy-5-methyl-3-(4-morpholinyl)-2-cyclopenten-1-one2021-12-02发布2022-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5916—2021前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起章规则》的规定起草，请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口，本文件起草单位：沈阳感光化工研究院有限公司、乐凯胶片股份有限公司。本文件主要起草人：许庆芸、王军、周志敏、葛新颖、刘秀芬、肇博群、方立文， HG/T 5916—2021照相化学品防灰雾剂2,5-二羟基-5-甲基-3-（4-吗嘛基)-2-环戊烯-1-酮1范围本文件规定了照相化学品防灰雾剂2,5-二羟基-5-甲基-3-(4-码咪基)-2-环皮戊烯-1-酮的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存，本文件适用于照相化学品防灰雾剂2,5-二羟基-5-甲基-3-(4-吗咪基)-2-环戊烯-1-酮，规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6679固体化工产品采样通则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 21781化学品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法HG/T 2257照相化学品成色剂挥发分的测定HG/T 2415照相化学品成色剂微量金属的测定火焰原子吸收光谱法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分子式和相对分子量化学名称：2，5-二整基-5-甲基-3-(4-码琳基)-2-环戊烯-1-酮CAS 号: 114625-74-0分子式：CHsNO,相对分子质量；213.233（按2016年国际相对原子质量）5技术要求5.1外观微褐色或微黄色或准白色固体，5.2性能要求防灰雾剂2,5-二羟基-5-甲基-3-(4-码琳基)-2-环戊烯-1-酮应符合表1的要求，L HG/T 5916—2021表 1项指标纯度（面积归一化)/%≥96. 0挥发分的质量分数/%≤1. 0熔融范围/C202. 0~ 206. 0铝 (Al)/(μg/g)≤10钙 (Ca)/(μg/g)≤30% (Cd)/(μg/g)≤3铬 (Cr)/(μg/g)≤3期 (Cu)/(μg/g)≤3铁 (Fe)/(gg/g)≤15碧 (Pb)/(μg/g)≤5镁 (Mg)/(pg/g)≤15 (Mn)/(μg/g)≤3镍 (NiD/(μg/g)≤3%6 (Sn)/(pg/g)≤3锌(Zn)/(μg/g)≤106试险方法6. 1外观将试样置于白纸上，在自然光下目测，6. 2纯度6. 2.1方法采用高效液相色谱法，用峰面积归一化法计算纯度。6. 2. 2仪器设备6. 2. 2. 1高效液相色谱仅：配备紫外检测器。6. 2. 2. 2色谱柱：填料为Cis，粒径5μm，长度150mm，内径4.6mm，6. 2. 2. 3分析天平；精度为0.1mg.6. 2.2. 4超声波振器。6. 2. 3试剂和溶液6. 2. 3. 1甲醇；色谱纯。6. 2. 3. 2乙酸：分析纯。2 HG/T 5916—20216. 2. 3. 3三乙胺：分析纯。6. 2. 3. 4水：符合GB/T6682要求的一级水。6. 2. 3. 5缓冲溶液：含0.25%乙酸和0.5%三乙胺的水溶液。6. 2. 4色谱分析条件6. 2. 4. 1检测波长：305nm，6. 2.4. 2样品浓度：1mg/mL，6. 2. 4. 3进样量：1μL。6. 2. 4. 4流速；1.0 mL/min.6.2. 4. 5柱温：30.0℃±0.2℃，6.2. 5试样制备称取10mg样品（精确至0.1mg），加人到10mL容量瓶中，用适量甲醇溶解，超声波处理直至全部溶解，加人甲醇稀释至刻度，配制成浓度为1mg/mL的溶液，6.2.6洗脱程序以体积比为2：8的甲醇和缓冲溶液组成的混合溶液作为流动相，采用等度洗脱程序，洗脱时间为 30 min.6.2.7结果计算纯度结果用面积百分比表示，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。6.2.8允许差两次含量的平行测定结果之差应不