FZT 20003-2007毛纺织品中防虫蛀剂含量化学分析方法.pdf

ICS 59, 080. 01w 20FZ中华人民共和国纺织行业标准FZ/T20003—2007代替 FZ/T 20003—1991毛纺织品中防虫蛀剂含量化学分析方法Chemical assay of insect resist (IR) agent content in wooltextile2007-05-29发布2007-11-01实施Y中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 FZ/T 20003—2007前言本标准代替FZ/T20003—1991毛纺织品中防虫娃剂含量化学分析方法》。本标准与FZ/T20003—1991相比，主要修改如下，按国际羊毛局TWCTM27中E10防虫蛙规格表修订原标准附录B；补充了分析实验室用水规格与实验方法、试剂等级；根据国家质量监督检验检疫总局2005年黑地毯甲虫”外文重新命名，对附录B中B,2强度等级的第5级强度“黑地毯甲虫作相应外文命名修改本标准的附录A和附录B为规范性附录，本标准由中国纺织工业协会提出，本标准由全国纺织品标准化技术委员会上海毛纺分会(CSBTS/TC209/SC3)归口。本标准负责起草单位；上海市毛麻纺织科学技术研究所。本标准主要起草人：沈美华、俞觉、方雪娟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：FZ/T 20003—1991, FZ/T 20003—2007毛纺织品中防虫蛙剂含量化学分析方法范围本标准规定了采用液相色谱仪测试毛纺织品中氯菊酯类防虫蛀剂含量的方法。本标准适用于含有不同比例动物纤维及其混纺织品中氯菊酯类防虫妊剂含量的测试。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括助误的内容)或修订版均不适用于本标准，然面鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法TWC TM27纺织品中防虫蛙剂含量化学分析方法TWC TM28防虫蛙剂(IR)率固度试验3原理用化学方法从防虫姓试样中萃取氧菊酯制备成溶液，经稀释后在一待定条件下用液相色谱仪进行分析，然后将试验结果与一组标准强度的防虫驻剂溶液试验结果比较(它们是用同一色谱仪在相同条件下得出的)，4仪器和试剂根据TWCTM27中高效液相色层分离法分析，使用的试剂除非另有说明，在分析中均为分析纯和GB/T6682规定的三级水。4. 1高效液相色谱仪(HPLC)、紫外分光光度检测器。4. 2恒湿水浴器。4. 3超声波振荡器，4. 415mL具塞刻度试管。4. 5热塑纸。4. 6微量样品离心过滤管、0.5μm聚四氟乙烯过滤膜，4. 7氢氧化钾和冰乙酸。4, 8去离子水。4. 9甲醇，4. 10已知含量的氧菊酯类防虫驻剂（%，质量浓度)。5试样5. 1试样应从样品中各部位抽取。地毯：应选不同毛纱做成的绒束。毛纱；应从较钞或纱管中不同部位中抽取多段长度中较短的毛纱。毛毯：如有非毛纤维纱，应除去非毛纤维抄。毛条、散毛、精纺毛织物、租纺毛织物、羊毛衫；从大批试样中散布性抽取。5.2试样上着为多种额色，应分别抽取各色至所需重量。1 FZ/T 20003—20075.3试样在分析前应在温度20℃±2℃，相对湿度65%±2%标准大气条件下放置24h后再称量。6操作步案反/顺氯葡酯防虫蚌剂标准溶液制备将10mL防虫姓剂放在容量题中，使它溶人1000mL甲醇中而制备成10mL/L的备用液，再用甲醇稀释备用液，以便制备成一组标准渡，标准液的防虫蚌剂浓度应在0.04%～0.5%之间（对纤维重量计算)。6.2反/顺氛菊酯防虫蛙剂的萃取方法6.2.1准确称取防虫蛀试样0.5000g纤维（精确至0.1mg)。6.2.2将6.2.1试样效人15mL具塞刻度管中，加人10mL甲醇，用热塑纸密封后效在80℃恒温水浴器中保温15min。6.2.3取出后放入超声波报荡器，连续振荡90min，6.2.4取出并效至室温后，将试样液移入离心过滤管，经0.5μm聚四氟乙烯过滤膜过滤（2500μg/gX15 min).6.2.5将过滤后上面清液留取备用6.3HPLC分析反/顺氯菊酯类防虫蛙剂6.3. 1HPLC分析条件色谱仪；ZorbaxC8(5μm)25cm×4.6mm(内径）不锈钢柱；洗提液（流动相）；蒸馏水/甲醇=20/80，每升溶液中加1mL5%（质量浓度）的氢氧化钾溶液和1mL20%（体积分数)冰乙酸，过滤及排气；流速：1.3mL/min;柱温：40℃；注射量：20μL;紫外线检测波长：230μm;灵敏度：0.02AnFs记录纸速度：3mm/min，6.3.2测定标准溶液及萃取液的色谱分析，按7.1所述方法计算试样所含防虫娃剂的量。计算和结果说明7.1HPLC的计算结果均以防虫蛙剂