DB37_T 1900-2011土壤中叶枯唑残留量的测定.pdf

ICS 13. 080. 05B 11DB37山 長东省地方标准DB37/T1900—2011土壤中叶枯唑残留量的测定Determination of bismerthiazol residues in soil201106-16发布2011-08-01实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T 1900—2011前言本文件按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本文件由山东省农业标准化技术委员会提出并归口。本文件起草单位：烟台市农业科学研究院、文登市农业局，本文件主要起草人：刘传德、鹿泽启、姚杰、王志新、柳林虎、于波、段小娜、姜蔚、徐维华、李晓亮、周先学。I DB37/T 1900—2011土壤中叶枯唑残留量的测定1范围本标准规定了土壤中叶桔唑残留量的测定方法。本标准适用于土壤中叶桔唑残留量的测定。本标准方法检出限为0.1mg/kg.2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T6682分析实验用水规格和实验方法3原理土壤中的叶枯唑经乙酸乙酯、二甲基甲酰胺提取、Ci柱净化后，用液相色谱仪（紫外检测器）检测，以保留时间定性、峰面积外标法定量。试剂和材料除非另有说明，仅使用分析纯试剂，实验用水均为GB/T6682规定的一级水，4. 1乙酸乙酯.4. 2二甲基甲酰胺。4. 3甲醇。4. 4甲醇（色谱纯）。4. 5乙腈（色谱纯）。4. 6乙酸（色谱纯.）。4. 7氢氧化钠。4.8提取液：（乙酸乙酯：二甲基甲酰胺）=20：1。4.9净化预处理小柱：C柱（500mg，6mL）4. 10叶桔唑标准品：纯度≥98%。4.11叶枯唑标准溶液的制备：用二甲基甲酰胺溶解，再用甲醇（4.4）配制成100mg/L标准贮备液，保存于-18C的冰箱中，使用时用甲醇（4.4）移释成1.0g/L的标准工作落液1 DB37/T 1900—20115仪器和设备5.1液相色谱仪：配有紫外检测器。5.2分析天平，感量0.0001g和0.01g5.3恒温水浴振荡器：不低于200r/min。5.4旋涡混匀器。5.5氮吹仪。5. 6离心机：转速不低于3000r/min，配备100ml具塞塑料离心管。5. 7刻度试管：25mL、15mL分析步薪6.1样品的提取称取混勾后的土壤样品15g（精确至0.01g），于100mL塑料离心管中，加入20.0mL水，振摇1min，用1mol/L的氢氧化钠调pH值至10.0士0.1，放置30min，加提取液（4.8）30mL，用恒温水浴振荡器（200r/min）提取20min，用离心机（3000r/min）离心10min，取上清液15.0mL于25mL刻度试管中，80℃水浴氢气吹至近干，加入2.0mL提取液（4.8），待净化。6.2净化、浓缩和定客将C1s柱用5.0mL甲醇预淋洗，当溶剂液面到达小柱吸附层表面时，立即加入待净化液(6.1)，用15mL刻度试管收集洗脱液，用5mL提取液（4.8）冲洗烧杯后过柱，并重复一次，将试管置于氨吹仪上，50C水溶氨气吹至小于2.5mL，用提取液（4.8）定容至2.5mL，在旋涡混勾器上混匀，经0.45μm微孔滤膜过滤，待测。6.3测定6.3.1液相色谱条件检测器：紫外检测器，波长313m。检测温度：柱温25℃，色谱柱：Cls，150mm×4.6mm×5μm流动相：[甲醇（色谱纯）：乙（色谱纯）：50%乙酸：水]=23.0:22.0:0.2:54.8进样量：5.0μL.流速：0.3mL/min6.3.2色谱分析在上述色谱条件（6.3.1）下，待仪器稳定后，分别注入5.0μL标准溶液和待测液，以保留时间定性、峰面积外标法定量。6.4空白试验除不加试样外，试剂用量和操作步骤与6.1、6.2和6.3相同。2 DB37/T 1900——20117结果表述7. 1计算土壤中叶枯唑残留量按式(1)计算。pxA×V,×VmxA,×V式中：X一样品中叶枯唑残留量，单位为毫克每干克(mg/kg);P—叶枯唑标准工作溶液的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)：4，一叶粘唑标准工作溶液的峰面积；4一样品中叶枯唑的峰面积；V—提取溶剂总体积，单位为毫升(mL)V一吸取出用于检测的提取落液的体积，单位为毫升(mL);V—样品定容体积，单位为毫升(mL):m一样品质量，单位为克(g).计算结果保留三位有效数字，7. 2在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均植的15%，3 DB37/T 1900—2011附录A（规范性附录）7. 420