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- 2023-08-02 发布于江苏
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第2节 弱电解质的电离 盐类的水解
一、强电解质和弱电解质电解质电解质在水溶液里完全电离在水溶液里部分电离电离能力弱HClCH3COOH强电解质弱电解质相同点不同点水溶液中存在的溶质微粒离子离子、分子电离能力强HCl = H+ + Cl-请例举出一些常见的强电解质、弱电解质?
思考与讨论: 1)电离开始后,V(电离 )和 V(结合)怎 样变化?各离子及分子浓度如何变化? CH3COOH CH3COO - + H+电离结合 2)当电离达到最大程度时, V(电离)和 V(结合)是什么关系?溶液中各分子与离子浓度是否变化?
在一定条件下,当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率 相等 时,电离过程就达到了平衡状态,叫电离平衡。CH3COOH CH3COO- + H+tvv(电离成离子)v(结合成分子)电离平衡状态
特征动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变,溶液中各分子、离子的 浓度不变,溶液里既有离子又有分子 变 条件改变时,电离平衡发生移动。 等 V电离=V结合≠0逆 弱电解质的电离是可逆过程1、电离平衡特征
思考: 怎样定量的比较弱电解质的相对强弱? 电离程度相对大小怎么比较?
2.电离平衡常数(K) ------弱电解质电离程度相对大小的参数对于一元弱酸 HA H++A-,平衡时Ka= [H+] .[ A-] [HA]对于一元弱碱 MOH M++OH-,平衡时Kb= [ M+].[ OH-] [MOH]
Kb(NH3·H2O )=1.7×10-5mol/L 电离平衡常数表征了弱电解质的电离能力,由数据可知,弱电解质的电离程度很小。Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/LKa (HClO)=4.7×10-8mol/L室温下:
Ka值越大,电离程度越大,达到电离平衡时电离出的H+越多,酸性越强。反之,酸性越弱。例:酸性强弱顺序:HF CH3COOH HCN K 服从化学平衡常数的一般规律,受温度影响,温度一定,弱电解质具有确定的平衡常数。Ka (HCN)=6.2×10-10mol/LKa(CH3COOH)=1.7×10-5mol/LKa (HF)=6.8×10-4mol/L
H3PO4H+ + H2PO4- Ka1=7.1×10-3mol/LH2PO4-H+ + HPO42- Ka2=6.2×10-8mol/LHPO42-H+ + PO43- Ka3=4.5×10-13mol/L 多元弱酸,分步电离,每一步电离都有各自的电离常数,通常用Ka1 Ka2 Ka3 来表示。 多元弱酸的各级电离常数逐级减小(第一步电离大于第二步电离,第二步电离远大于第三步电离……,)且一般相差很大,所以其水溶液的酸性主要由第一步电离决定。
对多元弱碱的电离,一步写出Fe(OH)3 Fe3++3OH-
------电离度α α =已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 =已电离的分子数 弱电解质分子总数×100%×100%弱电解质电离程度相对大小的另一种参数
(1)温度(2)浓度(3)与电离平衡有关的物质—— 加水稀释能促进弱电解质的电离—— 升高温度能促进弱电解质的电离3.影响电离平衡有哪些因素 内因:电解质本身的性质外因:
右左左右加入物质通入HClNaOH固 体NH4Cl固 体加大量水通入氨气平衡移动方向CNH4+COH-右思考与讨论:NH3 + H2O NH3· H2O NH4 + +OH - 例:在氨水中存在怎样的电离平衡?讨论下列条件对该电离平衡有什么影响?增大减小增大减小增大减小增大减小增大减小
练习:0.1mol/L的CH3COOH溶液中 CH3COOH CH3COO-+H+电离程度n(H+)C(H+)C(Ac-)加水锌粒加醋酸钠加HCl加NaOH增大增大增大减小减小增大增大增大减小减小减小减小减小减小减小减小增大增大减小增大
0.3mol/L醋酸溶液中c(H+)是0.1mol/L醋酸溶液中c(H+)的三倍吗? 思考:分析:设0.3mol/L的醋酸溶液的电离度为α1, 0.1mol/L的醋酸溶液的电离度为α2, 所以α1< α2, 在0.3mol/
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