HJ 1095-2020芬顿氧化法废水处理工程技术规范.pdf

HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1095-2020芬顿氧化法废水处理工程技术规范Technical specifications of fenton oxidation process forwastewatertreatment本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2020-01-14发布2020-01-14实施生态环境部发布 目次前言1适用范围2规范性引用文件3术语和定义4污染物与污染负荷5总体要求6工艺设计7主要工艺设备与材料8检测与过程控制139主要辅助工程...1310劳动安全与职业卫生.1411施工与验收...1512运行与维护17 流比应不低于100%。塔式反应器高径比宜在1.0~5.0之间，高度应不高于15m6.4.5氧化反应池池体有效容积可按下式计算：V = Q -T式中：V—池体有效容积，m：Q—设计水量，m*h：T——水力停留时间，h。6.4.6氧化反应池有效面积可按下式计算：F = V/H....式中：F—池体有效面积，m：H——泡体有效水深，m，完全混合式宜为2.5m~6.0m。6.4.7氧化反应泡水力停留时间应根据进水水质、组成以及出水要求，通过试验确定。用于预处理时，氧化反应池水力停留时间宜为2.0h--8.0h；用于深度处理时，氧化反应池水力停留时间宜为2.0h6.0 h6.4.8混合可采用水力搅拌、机械搅拌或空气挽拌，确保混合均匀，防止出现短流和死水区。6.4.9芬顿氧化反应中药剂投加量与投加比例应经试验确定，在缺乏试验数据的情况下投加比例c(H,O2,mg/L）:COD （mg/L）宜为1:1~2:1:c (H,O2,mg/L): c(Fe2+,mg/L）宜为 1:1~10:1.6.5 中和6.5.1中和池投加碱液调整pH值至中性，碱液宜采用氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液，不宜采用氢氧化钙溶液。当芬顿氧化法出水直接排放时，pH值应调整至满足固液分离要求和排放要求；当芬顿氧化法出水进入后续处理工艺时，pH值应调整至满足固液分离要求和后续处理工艺要求。6.5.2中和池可采用水力搅拌、机械搅拌或空气搅拌，混合时间不宜小于2min。15min，气水比不宜小于5:1。 6.6固液分离6.6.1可采用沉淀或气浮完成固液分离，若分离效果不佳可投加混凝剂或助凝剂，技术要求参照HJ 2006、HI 2007执行6.6.2混凝剂宜采用聚合氧化铝（PAC），投加量宜为100mg/L～200mg/L：助凝剂宜采用聚丙烯酰胺（PAM），投加量宜为3mg/L~5mg/L。6.6.3药剂种类和投加比例有条件时应依据试验确定。6.7药剂投配6.7.1一般规定6.7.1.1芬顿试剂、酸碱试剂、混凝剂、助凝剂等药剂的用量，应根据废水特性，经试验后确定.6.7.1.2芬顿试剂和助凝剂的投加方式宜选择计量泵投加，并安装流量计。6.7.1.3芬顿试剂和助凝剂投加系统应包括药剂的储存、调制、输送、计量和投加设施（备）。6.7.1.4投药混合采用水力搅拌、机械援拌或空气搅拌等方式时，要求搅拌的速度梯度G值应控制在1000 s~～500 s之间。6.7.1.5采用水力挽拌、机械搅拌或空气挽拌等方式进行化学反应或凝聚反应时，揽拌的速度梯度G值应控制在70s~50s之间，逐段减低。6.7.2药剂调制6.7.2.1调制方法a）药剂（如硫酸亚铁、氢氧化钠、PAC和PAM等）的溶解和稀释方式应按投加量大小、药剂性质确定。溶解和稀释宜采用机械扰拌方式，也可采用水力或空气援拌等方式：b）应依据不同溶解度、凝固点合理选择溶药浓度，硫酸浓度应保证该浓度下硫酸凝固点低于冬季最低气温（硫酸凝固点见表1）：确酸亚铁落药浓度宜按质量百分浓度≤30%配制：水温较低时宜按质量百分浓度≤20%配制：过氧化氢质量百分浓度宜≤30%：液碱浓度宜≤30%若调制药品用水碱度较大导致硫酸亚铁结晶，可在溶解时加入适量硫酸以减少溶解池和投配池中的硫酸亚铁结晶沉淀： 表1不同质量分数下硫酸的凝固点（0.1MPa）质量分数(%)012.52537.55062.57587.598凝问点(℃)8-27-70-36-29-40-14c）水力调制的供水水压应大于0.2MPa：d）压缩空气调制可用于水量较大的废水处理厂（站）的药剂调制，曝气强度宜控制在3L/ (m-s) ~5 L/ (m-s) :e）硫酸落液宜采用成品落液，避免在污水处理厂内稀释调制。不具备成品供应条件，需现场调制时，应考虑其腐蚀性及溶解过程的放热，使用专用设备调制：f）双氧水的储存装置应远离热源、避免阳光直射。6.7.2.2药剂溶解池与溶液池的容积计算溶液池容积按下式计算：Wi = (0.2~~0.3) W2*式中：W—溶液池容积，m：Wz—溶解池容积，m。溶解池容积按下式计算：Wz = (2