HG_T 5947-2021CN1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮.pdf

ICS 71. 100. 01; 87. 060. 10CCS G 56HG中华人民共和国化工行业标准HG/T 5947—20211-（4-磺酸苯基）-3-甲基-5-吡唑酮1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone2021-12-02发布2022-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5947—2021前言本文件按照GB/T1.1—2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任，本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口，本文件起章单位：青岛海湾精细化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、厦门市翰均科检测科技有限公司、国家染料质量监督检验中心。本文件主要起草人：宋志新、周帅天、王海霞、曹家新、张美艳、王明、杨杰民。(13) HG/T 5947—20211-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮1范围本文件规定了1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存，本文件适用于1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-此唑酮产品的质量控制。HOS-NCH,结构式：0分子式；CHN,O,S相对分子质量：254.26（2019年国际相对原子质量）CAS RN: 89-36-12规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 601化学试刻标准滴定溶液的制备GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T料及染料中间体水分的测定GB/T 6678—2003化工产品采样总则GB/T 6682—2008分析实验室用水规格和试验方法去(ISO3696:1987，MOD)GB/T值参约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义，4要求1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮的质量要求应符合表1的规定，(15)1 HG/T 5947—2021表11-[4-磺酸萃基)-3-甲基-5-吡唑酮的质量要求序号项试验方法章条号1外观白色至微红色或黄色结晶或粉末6. 21-(4-碳酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮的质量分数/%≥91. 006. 31-(4-服苯基)-3-甲基-5-唑酮的纯度/%≥99. 006. 4水分的质量分数/%≤7.006. 55采样以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验用，另一个保存备查。6试验方法警告—一使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证特合国家有关法规规定的条件。6. 1一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行，6. 2外观的评定在自然北盛光下采用目视评定，6. 36. 3. 1测定原理采用亚硝化法。1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮与亚硝酸钠标准滴定溶液在酸性条件下进行亚硝化反应，以淀粉-狭化钾试纸指示终点。6.3.2试剂和溶液6. 3. 2. 1盐酸溶液；盐酸与水的体积比为1：1，6. 3. 2. 2亚硝酸钠标准滴定溶液；c(NaNO,)=0.1mol/L，按GB/T601的规定配制和标定，标定时用淀粉-碘化钾试纸指示终点，2(16) HG/T 5947—20216. 3.2. 3淀粉-碘化钾试纸。6. 3.2. 4碳酸钠溶液：100g/L。EE9测定步歌准确称取0.7g（精确至0.0001-g）试样，置于400mL烧杯中，加人3mL碳酸钠落液和少量水，搅择至完全溶解。再加人250mL馈水、10mL盐酸溶液，控制落液温度为15℃~20℃，将滴定管尖端插入溶液中，在揽拌下用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定，近终点时，将滴定管提出液面，用少量水将尖端洗涤，再逐滴加人，继续