YY 0110-1993医用超声压电陶瓷材料.pdf

YY中华人民共和国医药行业标准YY/T 0110--93医用超声压电陶瓷材料1993-02-10发布1993-05-01实施国家医药管理局发布 中华人民共和国医药行业标准YY/T 0110--93医用超声压电陶瓷材料主题内容与适用范围本标准规定了医用超声压电陶瓷材料（以下简称材料）的技术要求、试验方法、检验规则。本标准适用于医用超声压电陶瓷材料。2 引用标准GB 2413压电陶瓷材料体积密度测量方法GB 2414压电陶瓷材料性能测试方法圆片的径向仲缩振动、长条的横向长度体缩振动GB 2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB 2829周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)GB3388压电陶瓷材料型号命名方法GB 3389.1压电陶瓷材料性能测试方法常用名词术语GB 3389.3压电陶瓷材料性能测试方法 居里温度 T。的测试GB3389.5压电陶瓷材料性能测试方法圆片厚度伸缩振动模式GB 11309 压电陶瓷材料性能测试方法 压电应变常数 d33 的准静态测试3 符号、代号本标准采用GB3389.1中所规定的符号、代号。4 材料的分类4.1材料型号命名应符合GB3388中的要求，型号的第四部分即序号定为2。4.2医用超声压电陶瓷材料按其性能特征分为发射型压电陶瓷材料和按收型玉电陶瓷材料。4.2.1发射型压电陶瓷材料分为大功率发射型压电陶瓷材料P-82和中、小功率发射型压电陶瓷材料P-42 或 PT-42。4.2.2接收型压电陶瓷材料为P-52。5技术要求5.1医用超声压电陶瓷材料应按规定程序批准的技术文伴进行生产，并应符合本标准的要求。5.2医用超声压电瓷材料各性能应符合表 1的规定。国家医药管理局1993-02-10批准1993-05-01实施1 YX/T 0110--93表1温度稳定性N.4,%N.T0K.133tgo%AN.KpNpAetN.103i1-01m·Hz或或Tr或211 - kg/m3C/NAN:NT关型下2.5K1.55.Q10下2. 0≤0.0062280±5%2300±5%≥30m≥7.5F-82≥0. 5020. 46≥210≥8007.53.02.0k6.0101. 5≤0.0072270±5%2200±5%≥300P-4220.56≥0.47≥260≥650≥7.540.60.51.520K2. 0≤0. 0252250±5%2000±5%≥200P-52≥0.62≥0.4400≥85≥6.5人3.02. 6. 0101. 5≥200PT-42注：①不同配方的材料可以根据实际情况选取K、N。或K,、N.两项指标中的--项。②※由厂方根择用户要求提供标称值，分散度不能超过标称值的士15%。6 试验方法6.1所有试验用的压电陶瓷材料应按GB2414中的要求制成标准片。6.2平面机电耦合系数K，，频率常数Np，机械品质因数Qm，介质损耗tg按GB2414中第3和第4章的要求进行测庭。6.3厚度伸缩振动机电合系数K.，频率常数N.，自由相对介电常数%按GB3389.5中第3至第5章的要求进行测定。6.4居里温度T按GB3389.3中第3和第4章的要求进行测试。6.5体积密度β按GR2413中第3和第4章要求进行测试。6.6纵向压电应变常数d33按GB11309的要求进行测试。6.710倍时间老化率4（包括K，或K，，N，或N，，）按GB2414中4.4条的要求进行测试。6.8材料参数的溢度稳定性应在极化后第10天测熟，温度范围为一10～+50℃，按GB2414中4.3条要求在此温度范内测量e3N,或N.以25C为基准的最大相对变化率As/st，△N/N，或AN/Nt。7检验规则7.1医用超声压电陶瓷材料应由生产厂技术检验部门进行检查，合格后方可提交验收。7.2医用超声压电陶瓷材料必须成批提交检查，检查分逐批检查（出厂检查）和周期检查（型式试验或例行试验）。7.3逐批检套7.3.1逐批检套应按GB2828的要求进行。7.3.2抽样方案类型采用一次抽样，样片数不少于10片，抽样方案严格性从正常检查方案开始，其检查分类、检查项口、检查水平和AQL（合格质量水平）按表2的规定。2 YY/T 0110--93表 2检齊分类RCK,或K.,d33.Qm检查项目ets,tgoN,或N.检查水乎1AQI.2. 56.57.3.3转移规则7.3.3.1材料在正常检套时，若在不多于连续五批中有二批经初次检查(不包括再次提交检征批)不符合表1的要求，则从下批检查转到加严检查。在修正缺陷时，若影响其他试验组，再检查哪些项目，甜质量部门和接收方决定。7.3.3.2从加严检查到正常检查，从正常检查到放宽检查，从放宽检查到正常检查，从加严检奋到暂停检查应符合GB2828的规定。7.4周期捡