NYT 1739-2009小麦抗穗发芽性检测方法.pdf

ICS 65.020B.01NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1739—2009小麦抗穗发芽性检测方法Determination of pre--harvest sprouting in wheat2009-05-20实施2009-0423 发布中华人民共和国农业部发布 NY/ T 1739-2009前本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本标准起草单位：农业部作物品种资源监督检验测试中心、中国农业科学院作物科学研究所、国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程、江苏省农业科学院粮食作物研究所。本标准主要起草人：李为喜、蔡士宾、朱志华、吴纪中、颜伟、刘三才、刘方、李燕。 NY/T 1739—-2009小麦抗穗发芽性检测方法1范围本标准规定了小麦抗穗发芽性的离体整穗检测方法。本标准适用于小麦抗穗发芽性的检测。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括堪误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682　分析实验室用水规格和试验方法3原理剪取已经生理成熟的小麦整穗，置入模拟其田间穗发芽温度、湿度条件的光照培养箱中进行发芽培养。终止发芽后,手工剥粒、计数,并计算穗发芽率。然后将穗发芽率转换为相对穗发芽指数，依据相对穗发芽指数判定待检样品的抗穗发芽性。4术语和定义下列术语和定义适用于本标准。小麦穗发芽 pre-harvest sprouting in wheat生理上成熟但还没有收获或收获后尚未脱粒的小麦在田间或堆放期间遇到连阴雨或十分潮湿的天气,籽粒在穗上发芽的现象为收获前穗上发芽，简称穗发芽。5仪器和设备5.1光照培养箱。6 试剂和溶液所用次氯酸钠的纯度为分析纯,次氯酸钠溶液的浓度为0.1%。7 分析步骤7.1对照样品易穗发芽对照材料：泰山1号，或者选择当地的已知穗发芽性与泰山1号相似的品种（系）。注：提供“泰山1号”的信息是为了方便本标准的使用者,不代表对该品种的认可。任何可以得到与该品种结果相同的品种(系)均可作为对照样品。7.2试样准备按试验设计需要确定小区面积,随机区组排列。正季播种，常规栽培管理。在开花当天选择有代表性的25个～30个植株主茎穗,挂牌并注明开花日期。于开花后第35d(南京地区)或小麦生理成熟期(穗颈和颖壳转黄时期)选择挂牌的正常穗20个，从穗下颈15cm～20 cm处剪取，备用。7.3测定将剪取的20个整穗随机分成两组，每组 10穗,分别于自来水中浸泡 4h,再用0.1%次氯酸钠溶液1 NY/T 1739—2009消毒 5min,然后在光照培养箱(22℃、100%RH)中培养 96 h，随即在 60℃烘箱中烘干。手工剥粒,以籽粒胚部表皮破裂(按图1、图2)为发芽标准，分别统计每组整穗的总籽粒数和发芽籽粒数。计算穗发芽率。同时,用同样的方法进行对照样品的测定。图1胚部表皮破裂籽粒图2穗发芽籽粒8 结果计算8.1穗发芽率穗发芽率以X计,数值以%表示，按公式(1)计算：Xn X 100(1)N式中:n--20 个主穗发芽籽粒数，以粒表示;N---20个主穗总籽粒数，以粒表示。计算结果精确到小数点后位。8.2相对穗发芽指数相对穗发芽指数以I计,数值以小数表示,按公式(2)计算X(2)X2式中：X,-待检样品穗发芽率，以百分数表示（%）；！一对照样品穗发芽率，以百分数表示（%）。X2-结果以两组平均穗发芽指数表示。计算结果精确到小数点后两位。9抗穗发芽性评价标准按照表1 的标准,根据检测样品的相对穗发芽指数(I)确定其抗穗发芽性和等级。表1＇小麦抗穗发芽性评价标准相对穗发芽指数等级抗穗发芽性(I)(级)高抗(HR)0.051抗(R)0. 05~0: 202中抗(MR)0.21~0. 403感(S)0.41~0.604高感(HS)0. 6052 中华人民共和国农业行业标准小麦抗穗发芽性检测方法NY/T 1739--2009***中国农业出版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼)（邮政编码：100125网址：www.ccap. )中国农业出版社印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销***开本 880mm×1230mm 1/16印张 0.5字数5千字2009年5月第1版2009年5月北京第1次印刷书号：16109·1910版权专有侵权必究举报电话：（010YIT1739-2009