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- 2023-08-04 发布于四川
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学校实验室试剂药品管理制度
为加强实验试剂药品的管理,保证科研教学的正常进行,特制 订本制度。
一、试剂的保管。
.化学试剂应指定专人保管,并有登记。
.在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触 的化学试剂应分柜存放。
.受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应 存放在阴凉通风处,易燃易爆物应远离火源。
.易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
.剧毒试剂应专柜存放,严格实行双人保管、双人领取、双人 使用、双把锁、双本帐的〃五双〃管理制度。
.试剂使用应有记录,剧毒试剂的领用需分管院长签字。
.配制的试剂应贴标识,注明试剂名称、浓度、配制时间、有 效期及配制人。
.定期检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处置。
.应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。
.化学药品必须根据化质分类存放,易燃、易爆、剧毒学性、 强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱(柜)内,有存放专 用橱(柜)的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火 防盗安全设施。
.存放试剂要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须 明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标 签的药品不准使用,并要进行妥善处理。
.试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要 注明名称、规格、浓度;无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须 经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如未用完或长期不用, 应放回到药品储藏室,统一管理。
.化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。见光容易起 变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药 品包装和药品质量要定期检查。
.要加强对火源的管理。化学药品储藏室(橱)周围及内部 严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能 离人。
.危险物品的采购和提运按公安和交通运输部门的有关规定 办理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使 用登记。
.要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆 事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
二、试剂的使用
.取用化学试剂前应检查试剂的外观,注意其生产日期,不得 使用失效的试剂。如怀疑有变质可能时,应经检验合格后再用。使 用中要注意保护瓶上的标签,如有脱落应及时贴好,如有损毁则应 照原样补全并贴牢。
.取用液体试剂只准倾出使用,不得在试剂瓶中直接吸取,倒 出的试剂不可再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口, 以免淌下的试剂沾污或腐蚀瓶签。
.取用固体试剂时应遵守〃只出不回,量用为出〃的原则,倾出 的试剂有余量者不得倒回原瓶。所用药匙应清洁干燥,不允许一匙 多用。
.管理人员要建立化学药品各类帐册,药品购进后,及时验收、 记帐,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量;不外借(给) 药品,特殊需要借(给)药品时,必须经院长批准签字。
三、废弃物处理
.实验室工作人员必须树立环境保护意识,严格遵守国家环境 保护工作的有关规定,对进入实验室的学生必须进行废弃物处理原 则和规定的宣传、教育。
.实验室应不断改善实验方法,尽量减少有毒有害废弃物的排 放。对自身有能力处理的危险废弃物可先进行无害化处理,减轻危 险废弃物处置压力。
.一般三废(废气、废液、废固)的处理规定:
(1)废气
实验室应有符合通风要求的通风橱,实验过程中会产生少量有 害废气的实验应在通风橱中进行,产生大量有害、有毒气体的实验 必须具备吸收或处理装置。
(2)废液
实验过程中,不能随意将废液倒进水槽及排水管道。不同废液 在倒进废液桶前要检测其相容性,按标签指示分门别类倒入相应的 废液收集桶中,禁止将不相容的废液混装在同一废液桶内,以防发 生化学反应而爆炸。每次倒入废液后须立即盖紧桶盖…特别是含有 重金属的废液,不论浓度高低,必须全部回收。
(3)废渣和废固
过期药品、浓度高的废试剂等必须保持标签完好、清晰,由原 器皿盛装暂存,不得随意掩埋或倒入收集容器内。不得随意丢弃有 害、有毒废渣、废固,须放入专门的收集桶中。空药瓶、危险物品 的空器皿、包装物等,必须完全消除危害后,才能改为他用或弃用。 感染性废物必须收集密封,明显标示其名称、主要成分、性质和数 量,并予以屏蔽和隔离。
.各实验室必须指定专人负责收集、存放、监督、检查实验室 废弃物的管理工作。废弃物专门管理人员应具备一定的危险废弃物 分类和收集知识。各单位要制定本单位废弃物收集及贮存工作细则, 明确各环节的工作流程,及时组织对本单位的实验室废弃物进行清 运。
.各实验室必须按规定设置收集桶,随时分级、分类收集废液、 废固,定点存放,做到有专人负责安全保管。废液、废固收集桶的 存放地点必须张贴危险警告牌、告示。
实验室废弃危化品处置备案制度
为确保实验室安全,加强对实验室危险废弃物的
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