第十章遗传重组详解演示文稿.pptVIP

插入序列 （insertion sequence, IS） 1） 插入序列 当前第30页\共有57页\编于星期三\11点 T A C G T A T G C A I S 9 8 7 6 5 4 3 21 1 2 3 4 5 6 7 8 9 9 8 7 6 5 4 3 21 1 2 3 4 5 6 7 8 9 A T G C A T A C G T 宿主DNA 9876543219 9876543219 T A C G T A T G C A 反向重复序列 正向重复序列 插 入 当前第31页\共有57页\编于星期三\11点 含有Is的质粒经变性后形成柄环结构 当前第32页\共有57页\编于星期三\11点 当前第33页\共有57页\编于星期三\11点 ? IS的遗传学特性： 能编码转座酶，自主进行转座 插入位点一般随机 插入后使宿主染色体的插入位置上产生短的正向重复序列 转座罕见，每代 10-6～10-7 插入片断精确切离后，可使IS诱发的突变回复为野生型 不精确切离可使插入位置附近的宿主基因发生缺失 当前第34页\共有57页\编于星期三\11点 Tn / TnA family 具有IR、转座酶基因、 调节基因（解离酶）、抗抗生素基因 ??????? Tn1 (AmpR) Tn2 (AmpR) Tn3 (AmpR) Tn4 (AmpR StrR) Tn5 (KanR) Tn6 (kanR) Tn7 (StrR TmpR) Tn9 (CamR) Tn10 (TetR) Tn3 IR TnpA Res TnpR AmpR IR 38bp 38bp 转座酶 regulator β- 内酰胺酶 2）复合转座子 当前第35页\共有57页\编于星期三\11点 两端重复序列为IS的复合转座子 IS插入到功能基因两端，可能形成复合转座因子 IS IS IS IS L IS R 臂 中心区 臂 transposition 当前第36页\共有57页\编于星期三\11点 靶位点的DR形成 当前第37页\共有57页\编于星期三\11点 3 ） 转座噬菌体 Mu phage （巨型转座子 ） C repressor for A, B B 33 kd 与转座有关 A 70 kd 转座酶 U, S 毒性蛋白 attL, attR 与寄主同源，反向重复，转座必需 Gin G区倒位酶 att L C A B S U att R 150bp 1.5kb G 倒位区 38kb P gin ? 以E.coli为寄主的温和型噬菌体（溶源、裂解） 当前第38页\共有57页\编于星期三\11点 3. 真核生物中的转座子 1）酵母的Ty元件：一种酵母转座子组分，是酵母基因组内长约6.3 kb且两端各有一段约340 bp同向重复序列的一组散在的DNA片段，约有35个拷贝。 当前第39页\共有57页\编于星期三\11点 当前第40页\共有57页\编于星期三\11点 Copia因子 P 因子 FB 因子 2）果蝇中的转座因子 当前第41页\共有57页\编于星期三\11点 Copia因子 Copia因子Copia因子的转录产物是poly(A)+mRNA，它有两种形式， 一种是完整全长的转录本 另一种是部分长度即截短的转录本 当前第42页\共有57页\编于星期三\11点 P 因子 P 因子(paternal element), 是在果蝇中发现的导致果蝇杂种劣育的遗传因子，果蝇中P 因子有两类： 全长P因子 编码转座酶。含P因子的果蝇称 P品系。 缺失型P因子 不能编码转座酶，依赖于全长P因子才