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培美曲塞治疗非小细胞肺癌的临床效果 非小细胞肺癌是临床上常见的肺部肿瘤，发病率和死亡率很高。 1 数据和方法 1.1 总年龄性别分布 选取2016年8月～2018年8月我院收治的76例非小细胞肺癌患者作为研究对象，按照动态化随机分组法分为观察组（38例）和对照组（38例）。观察组中，男21例，女17例；年龄38～78岁，平均（55.68±4.39）岁。对照组中，男22例，女16例；年龄37～79岁，平均（55.71±4.40）岁。两组患者的性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。 纳入标准： (1) 经组织病理学检查临床确诊为非小细胞肺癌患者； (2) 均为非小细胞肺癌晚期患者； (3) 患者均知情同意本研究且当面签署同意书； (4) 本研究已经医院医学伦理委员会审核批准。排除标准： (1) 不符合化疗标准的患者； (2) 伴有严重的心脑血管疾病者。 1.2 多西他赛组 对照组在化疗前给予醋酸地塞米松片（海南制药厂有限公司制药一厂，规格：0.75 mg/片，国药准字口服治疗，8 mg/次，1次/d，连续治疗3 d；化疗第1天给予多西他赛注射液（江苏奥赛康药业股份有限公司，规格：2 ml∶80 mg/支，国药准字 75 mg/m 观察组在化疗前1周给予患者叶酸片（江西制药有限责任公司，规格：400μg/片，国药准字 400μg口服治疗，1次/d，直至治疗结束。维生素B 1.3 疗效评价标准 比较两组患者的临床治疗效果、生活质量评分及不良反应情况。 (1) 临床效果根据CT检查结果进行疗效判定，显效：部分癌细胞消失，肺部病灶肿瘤得到控制；有效：肺部病灶肿瘤体积缩小；无效：肺部病灶肿瘤体积无明显缩小甚至增大。治疗总有效率=（显效+有效）例数/总例数×100%。 (2) 采用生活质量量表（GQOL-74）评分对两组患者治疗后的生活质量进行评价，评价项目包括社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活，每项0～100分，评分越高则生活质量越好。 (3) 不良反应包括肝功能异常、血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐等。 1.4 统计方法 采用统计学软件SPSS 22.0分析数据，计量资料以均数±标准差（ 2 结果 2.1 两组临床治疗的总体疗效的比较 观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）（表1）。 2.2 两组人的生活质量评估的比较 观察组患者的社会功能、心理功能、躯体功能和物质生活评分均高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）（表2）。 2.3 两组患者的副作用总发生率的比较 观察组患者的不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）（表3）。 3 赛及培美曲塞本研究结果 非小细胞肺癌是以咳嗽、气促、胸痛、发热及血痰等为主要临床表现 非小细胞肺癌晚期的临床治疗方式包括化疗、靶向治疗、放疗等，常用治疗药物包括顺铂、卡铂、吉西他滨、多西他赛及培美曲塞 本研究结果显示，观察组的治疗总有效率和生活质量评分高于对照组，不良反应总发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。提示针对非小细胞肺癌疾病患者选择培美曲塞治疗，能达到稳定患者病情的目的，还能够提高患者的治疗效果，治疗期间安全有效，还能使得患者的生活质量得到提高，促进患者后续病情的稳定，延长患者的生存期限，进一步提升患者的生活质量。 综上所述，培美曲塞治疗非小细胞肺癌具有显著的治疗效果，可有效地缓解患者的临床症状，改善患者的生活质量，且安全性高，值得临床推广应用。