NY_T 2054-2011番荔枝抗病性鉴定技术规程.pdf

ICS 65.020.01B 15NY中华人民共和国农业行业标准NY/T荔枝抗病性鉴定技术规程Technical code for evaluating disease resistance of annona2011~12-01 实施2011-09-01 发布中华人民共和国农业部发布a NY/T 2054—2011前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部农垦局提出。本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国热带农业科学院南亚热带作物研究所。本标准主要起草人：詹儒林、赵艳龙、柳凤、常金梅、何衍彪、李伟才。I NY/T 2054—2011番荔枝抗病性鉴定技术规程1范围本标准规定了番荔枝（Annona）品种对根腐病、炭疽病和焦腐病的抗病性鉴定技术方法和评价标准。本标准适用于番荔枝（Annona）品种对根腐病、炭疽病和焦腐病抗病性的由间鉴定与室内鉴定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T1248.1-2006玉米抗病虫性鉴定技术规范第1部分：玉米抗大斑病鉴定技术规范3术语和定义NY/T1248.1一2006界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3. 1抗病性diseaseresistance植物体所具有的能够减轻或克服病原体致病作用的可遗传的性状。3. 2抗病性鉴定screening fordiseaseresistance通过适宜技术方法鉴别植物对其特定侵染性病害的抵抗水平。3. 3接种体inoculum用于接种以引起病害的病原体或病原体的一部分。3. 4培养基medium自然或人工配制的、可以使病原体在其上生长的基质。3.5番荔枝根腐病annonarootrotdisease由纤细小帚梗柱孢菌（CylindrocladiellatenuisC.F.Zhang.etP.Kchi)弓i起的以根部腐烂为主，继而引起地上部叶片变黄、调萎甚至死亡广的番荔枝病害。3.6番荔枝炭疽病annona anthracnose由胶孢炭疽菌（ColletotrichumgloeosporioidesPenz.）引起的以叶片、枝条产生病斑甚至使果实腐烂的番荔枝病害。3.7番荔枝焦腐病annona stem-endrots由可可球二孢菌（BotryodipldiatheobromaePat)引起的果实病害，初期产生病斑，最终全果变黑腐烂。有时也侵染叶片和枝条，产生黑色病斑。1 NY/T2054—20114鉴定方法4.1番荔枝根腐病4.1.1田间鉴定抗性鉴定圃设置鉴定圃应设置在历年根腐病的重病区，具备良好的自然发病环境（所在地块处在高温环境、地势较低洼易积水)条件。育苗参鉴种质为实生苗。用种子在沙床培育，选高50cm、健壮、无病虫害的苗备用。移栽种植设置已知感病品种（细鳞番荔枝，下同)为感病对照材料，按随机区组设计，重复4次，将鉴定材料和对照材料种植于鉴定圃内。每种质每小区种50株苗。单行种植，株行距为100cm×100cm。鉴定圃管理参鉴种质田间肥水管理与常规生产一致，但在全生育期内不使用杀菌剂，杀虫剂的使用根据鉴定圃内害虫发生种类和程度而定。病情调查植后3年～5年，选高温多雨季节调查番荔枝根腐病的发病情况。调查时，选叶色变黄、叶片调萎的植株，取其根部。当主根和侧根皮层变褐腐烂，容易脱落，内部组织呈褐色坏死即视为发病，记载发病株数与调查总株数。先调查感病品种的发病情况，当其发病株率达到30%以上时，随即调查参鉴材料的发病株率。若感病品种发病株率小于30%，鉴定无效。发病株率计算按式(1)计算发病株率。P=→×100.:(1)6式中：P—-根腐病发病株率,单位为百分率(%)；发病株数；ab——-调查总株数。病情分级和抗性评价根据发病率的大小对病害进行分级和抗性评价，分级标准和抗性标准见表1。表1番荔枝根腐病病情分级和抗性评价标准发病株率(P)病情级别抗性00免疫10P≤4高抗4P82中抗8P203中感P204高感4.1.2室内鉴定病原物分离以常规组织分离法从发病植株的根部感病部位分离病原物。经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录A）鉴定确认为纤细小帚梗柱孢菌（CylindrocladiellatenuisC.F.Zhang.etP.Kchi)，进行分离物纯化，在4℃下保存备用。2 NY/T2054—-20接种体的制备供试菌株置PDA培养基上在温度为25℃条件下培养7d，用无菌水洗下培养血中的分生孢子，配成浓度为1×106个孢子/mL的分生孢子悬浮液，并随配随用。鉴定材料的准备用盆栽法培育番荔枝实生苗高50cm时，选生长健壮