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帕瑞昔布钠的合成工艺研究
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摘要
非甾体抗炎药是一类不含糖皮质激素而具有抗炎、解热、镇痛作用的药物[]，是临床术后和日常生活中常用的消炎止疼药，自阿司匹林1898年在欧洲首次合成上市后，至今已经发展到上千个非甾体抗炎药的品牌[2]。由于传统的非甾体抗炎药只能注射不宜口服，作为选择性环氧合酶COX-2抑制剂的帕瑞昔布钠完美地解决了这个治疗缺陷，并且其对环氧合酶的抑制具有选择性，减小了如阿司匹林类药物对肠胃刺激大、损伤肾功能等副作用。本文通过对文献合成帕瑞昔布钠的路线参考研究，发现众多路线多以基础原料经环化得其关键中间体化合物5-甲基-3,
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