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- 2023-08-09 发布于广东
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病因: 1.炎症 2. 外伤 3. 异物或其他机械性阻塞 4.畸形 治疗: 1.病因治疗 2.鼓膜修补术或各型鼓室成型术 3.选配适宜的助听器 第二十九页,共五十四页,2022年,8月28日 第二节 感音神经性聋 (sensorineural hearing loss) 内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神节、听 神经或听觉中枢的器质性病变均可阻碍声音 的感受与分析或影响声音的传递,由此引起 的听力减退或听力丧失称为感音神经性聋。 第三十页,共五十四页,2022年,8月28日 感音神经性聋: 听力曲线呈渐降型或陡降型,高频听力损失较重,骨导曲线与气导曲线接近或互相吻合。 感音神经性聋 第三十一页,共五十四页,2022年,8月28日 病因及临床表现: 1. 遗传性聋(hereditary hearing loss) 由于基因或染色体异常等遗传缺陷引起听 器发育异常而导致的听力障碍。 (1)先天性(conginital)遗传性聋 (2)获得性先天性遗传性聋 (acquired conginital) 第三十二页,共五十四页,2022年,8月28日 2.非遗传性聋先天性聋(onhereditary conginital
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