科室小讲课乳腺癌的内分泌治疗.pptVIP

MA.17试验：试验设计 主要终点：DFS 次要终点：OS/安全性/生活质量亚组研究：骨密度（BMD）/骨标记物、血脂谱 随机分组a 他莫昔芬 安慰剂 qdb 来曲唑 2.5 mg qda 近5年的辅助治疗 5年后续辅助治疗 0-3个月 n=2575 n=2582 an=2575 (疗效), 2154 (安全性); bn=2582 (疗效), 2145 (安全性) Goss et al. N Engl J Med. 2003;349:1793; Goss et al. J Natl Cancer Inst. 2005;97:1262. 确诊乳腺癌 (N=5157) 绝经后 ER+和/或PgR+ 任何淋巴结状态 ECOG PS：0-2 在随机分组时无复发 当前第87页\共有123页\编于星期三\7点 MA.17试验：早期和最终分析 早期分析1 中位随访：27.5个月 DFS： HR:0.61; P0.001 OS：HR:0.76; P=0.25 试验揭盲，安慰剂组可以接受来曲唑治疗 最终分析2 中位随访：30个月 DFS：HR=0.58；P0.001 DDFS：HR=0.60；P0.002 OS:HR=0.82；P=0.3 1.Goss et al. N Engl J Med. 2003;349:1793. 2.Goss et al. J Natl Cancer Ins